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Seong-Ho Kang (Kangwon National University) Bo-Ra Jin (Kangwon National University) Hyeon-Jin Kim (Kangwon National University) Goo-Young Seo (Kangwon National University) Young-Saeng Jang (Kangwon National University) Sun-Jin Kim (Kangwon National University) Sun-Jin An (Kangwon National University) Seok-Rae Park (Konyang University) Woan-Sub Kim (Hankyong National University) Pyeung-Hyeun Kim (Kangwon National University)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.15 No.1
발행연도
2015.2
수록면
37 - 43 (7page)

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It is well established that TGF-β1 and retinoic acid (RA) cause IgA isotype switching in mice. We recently found that lactoferrin (LF) also has an activity of IgA isotype switching in spleen B cells. The present study explored the effect of LF on the Ig production by mouse peritoneal B cells. LF, like TGF-β1, substantially increased IgA production in peritoneal B1 cells but little in peritoneal B2 cells. In contrast, LF increased IgG2b production in peritoneal B2 cells much more strongly than in peritoneal B1 cells. LF in combination with RA further enhanced the IgA production and, interestingly, this enhancement was restricted to IgA isotype and B1 cells. Similarly, the combination of the two molecules also led to expression of gut homing molecules α4β7 and CCR9 on peritoneal B1 cells, but not on peritoneal B2 cells. Thus, these results indicate that LF and RA can contribute to gut IgA response through stimulating IgA isotype switching and expression of gut-homing molecules in peritoneal B1 cells.

목차

INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS
DISCUSSION
REFERENCES

참고문헌 (35)

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