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대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY 大韓바이러스學會誌 제20권 제2호
발행연도
1990.12
수록면
127 - 134 (8page)

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By means of a selective DNA amplification technigue called polymerase chain reaction, a region of the LTR gene, gag gene, encompassing the core protein p 24 and env gene, encompassing the envelope protein gp 41 was amplified. Each synthetic oligonucleotide primer pairs was used to amplify DNA from conserved nucleotide sequence particularly. Because primer pairs from multiple regions of the HIV-1 genome can be used to achieve maximum sensitivity of provirus detection. Amplified HIV-1 DNA from AIDS patients, seropositive, and seronegative persons was detected. This method of DNA amplification made it possible to obtain results within 2 days, whereas virus isolation takes up to 3 to 4 weeks. The method may therefore be used to complement or replace virus isolation as a routine means of determining HIV-1 infection or to provide direct identification of HIV-1 infected seronegative persons.
#HIV-1 #DNA #Digoxigenin Probe

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