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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
Hee-Young Lim (Kyonggi University) So-Jung Yong (Kyonggi University) Joong-Goo Lee (Kyonggi University) Mi Jung Ji (Kyonggi University) Ok-Min Lee (Kyonggi University) Byoung-Su Yoon (Kyonggi University)
저널정보
한국양봉학회 Journal of Apiculture 한국양봉학회지 제29권 제1호
발행연도
2014.4
수록면
27 - 33 (7page)

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Nosemosis is caused by the obligate intracellular and spore-forming parasites, Nosema apis (N. apis) and Nosema ceranae (N. ceranae), which attack the lining of the mid-gut of worker, queen or drone honeybee. In this study, new PCR method for the specific detection of Nosema apis in honeybees was developed and is termed as a Nosema apis specific PCR. Nosema apis specific primers (NoA (Nosema apis) F2/No R2) were designed based on N. apis small subunit ribosomal RNA gene (Accession no.U97150.1) in which shown lower homology compared to N. ceranae (Accession no. DQ486027). NoA specific DNA fragment 430-bp was generated by artificial synthetic method with long oligonucleotides and constructed into T vector. Recombinant clone was named pBXNoA_ ssrRNA that has 99% homology to reference sequence of N. apis. In here, it demonstrated that specific NoA primer set is able to achieve specific detection and verification of N.apis whereas no amplified to N. ceranae. This PCR method may be expected to be useful tool for rapid, specific detection of N.apis in field and for the monitoring of natural infection in Apis mellifera and Apis cerana.

목차

Abstract
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS AND DISCUSSION
LITERATURE CITED

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