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대한생물치료정신의학회 생물치료정신의학 생물치료정신의학 제7권 제2호
발행연도
2001.12
수록면
237 - 243 (7page)

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목적 :
정신질환 병인에 면역계와의 관련성이 제시되고 있으며, clozapine 및 fluoxetine은 여러 cytokine들의 발현에 영향을 미친다고 한다. 최근 화학적 주성에 관련된 chemokine은 염증뿐만 아니라 중추신경계 질환의 병인에도 관련될 가능성을 보고하고 있다. Chemokine에는 CXC와 CC chemokine 등이 있으며, 수용체로는 CXCR1, 2, 3, 4와 CCR1, 2, 3, 4 등이 알려져 있다. 본 연구는 clozapine과 fluoxetine에 의한 여러 chemokine과 그 수용체의 발현 양상을 알아보고자 하였다.
방법 :
사람 비만세포주(HMC-1)에 phorbol myristate acetate(PMA, 100ng/㎖)와 calcium ionophore A23187(350ng/㎖)로 3시간 자극하여 chemokine과 그 수용체를 발현하게 하였다. Clozapine과 fluoxetine은 각각 최종 농도 10??M로 1시간 전처치 하여 총 RNA를 추출하고 여러 chemokine과 수용체를 RT-PCR하였다.
결과 :
Clozapine 투여는 CC chemokine 중 MCP-1, MIP-1 β 유전자 발현과 수용체 중 CCR3, CXCR2, CXCR3, CXCR4 유전자 발현을 감소시켰으며, CC chemokine 중 MIP-1 α, RANTES 유전자 발현과 CXC chemokine 중 IL-8 유전자 발현에는 특별한 영향을 미치지 않았다. Fluoxetine는 여러 chemokine과 수용체의 유전자 변화에 별다른 영향이 없었다.
결론 :
Clozapine은 사람 비만세포 자극시 발현되는 여러 chemokine과 그 수용체의 발현을 감소시켰다. 이러한 결과는 clozapine 투여시 나타나는 발열 및 pancreatitis 등의 염증관련 부작용을 일부 설명할 수 있는 기초자료를 제공하리라 생각한다.

목차

영어 초록
서론
방법
결과
고찰
요약
참고문헌

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