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한국가금학회 한국가금학회 정기총회 및 학술발표회 한국가금학회 제13차 정기총회 및 학술발표회 PROCEEDINGS
발행연도
1996.11
수록면
89 - 107 (19page)

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Polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis were used to differentiate between serotypes of several infectious bronchitis virus (IBV) strains. A sequence of 1720 base pairs (bp) that contains the SI glycoprotein gene of IBV was amplified by PCR, purified, and digested with restriction enzymes. Eleven reference IBV strains were grouped according to the RFLP patterns. The IBV Holte, Arkansas DPI, SE 17, Md 27, and Iowa 97 strains could be differentiated from the other IBV strains using the restriction enzyme HaeIII. The Beaudette, Massachusetts 41, Connecticut, and Florida 88 strains had the same HaeIII RFLP pattern but could be differentiated using X㎝I and BstYI restriction enzymes. The Gray and JMK strains could be differentiated using BsmAI selected by sequence data. Twenty-six samples (field isolate and reference strains) of IBV, previously serotyped by the virus-neutralization (VN) test in embryonating eggs, were analyzed in a blind fashion. The results using the PCR and RFLP analysis agreed with the serotype for traditional and variant IBV viruses as determined by the VN test.

목차

ABSTRACT

서론

재료 및 방법

결과

고찰

인용문헌

참고문헌 (0)

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-527-015207993