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Avian infectious bronchitis virus(IBV) was propagated in SPF eggs and purified by sucrose density gradient centrifugation in order to prepare the antigen. Several fusions were made between mouse myeloma cells and spleen cells from BALB/c mouse immunized with IBV antigen and two hybridoma clones producing specific monoclonal antibody(MCA) against the IBV were established.
The MCAs were classified as IgG type and revealed no neutralizing and hemagglutination inhibition activity. Using the MCA, IBV antigen was detected by IFA method in tracheal smears made from chickens infected with IBV during the experimental period of 10 days.
The MCAs were classified as IgG type and revealed no neutralizing and hemagglutination inhibition activity. Using the MCA, IBV antigen was detected by IFA method in tracheal smears made from chickens infected with IBV during the experimental period of 10 days.
목차
緖論
Ⅰ. Interoduction
Ⅱ. Material and Methods
Ⅲ. Results and discussion
Ⅳ. Summary
Ⅴ. REFERENCES
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