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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
윤동호 (서울대학교 수의과대학) 이문한 (서울대학교 수의과대학)
저널정보
한국식품위생안전성학회 한국식품위생안전성학회지 한국식품위생안전성학회지 제8권 제4호
발행연도
1993.1
수록면
205 - 214 (10page)

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The monoclonal antibody to chloramphenicol(CAP) was produced to develop an enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) for residual CAP. An immunogen(CAP-BSA) was prepared by immunogen, antibody titer was measured by indirect ELISA. Spleen cells form the immunized mouse were fused with SP2/OAg14 myeloma cells. Among hybridomas selected in HAT media, 6 clones shown high antibody titer to CAP were subjected to cloning by limit dilution, and all of the monoclonal antibodies(MCA1, 2, 3, 4, 5, 7 and 9) produced by each clone were identified as IgG1 by ELISA isotyping analysis. Competitive ELISA condition was established by using the purified monoclonal antibody MCA1 as primary antibody and CAP-HSA conjugate as coating antigen. Standard curve of CAP(n=28) showed that the lowest detection limit of CAP is 20ng/ml level. The cross-reactivities of the 6 monoclonal antibodies showed that CAP sodium succinate. CAP base, P-nitrophenol, and p-nitrobenzyl alcohol were 89∼178, 0.050∼2.237, 0.056∼0.794 and 0.013∼7.939%, respectively. No cross-reactivities were observed with phenylalanine, tyrosine, glutamine, thiamphenicol, neomycin, streptomycin, gentamicin, sulfamethazine, sulfathiazole, chlortetracycline and p-aminobenzoic acid.
#Chloramphenicol #enzyme-linked immunosorbent assay #ELISA) #monoclonal antibody #cross reactivity

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