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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

성진영 (세명대학교, 세명대학교 일반대학원)

지도교수
김용민
발행연도
2023
저작권
세명대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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요약

피부암 발병률이 매년 증가함에 따라 암에 대한 비수술적 치료 방법이 모색되고 있다. natural dihydroxy coumarin인 esculetin은 광범위한 약리작용을 바탕으로 암 등 특정 질환 치료제로 주목받고 있다. 그러나 SCC에서의 항암 기전은 보고된 바 없다. 따라서 본 연구에서는 표피암 세포주 A431을 이용하여 esculetin의 항암능력을 평가하였다. MTT assay로 esculetin의 세포 사멸능을 평가한 결과, FBS 유무와 관계 없이 시간-농도 의존적으로 세포사멸이 관찰되었다. quantitative real-time PCR 결과, esculetin은 cyclin D1 mRNA를 시간-농도 의존적으로 감소시켰다. cyclin D1 mRNA의 감소에 따른 western blotting 결과 cyclin D1은 시간에 따른 단백질 발현 감소를 보였으며, caspase-3의 활성화는 24 시간에 나타났다. 이후 esculetin 농도에 따른 단백질 발현량을 관찰하기 위해 cyclin D1과 caspase-3 단백질 발현량을 1 시간 및 24 시간 동안 관찰하였다. 그 결과 FBS 유무와 관계 없이 cyclin D1은 감소하고 caspase-3는 활성화되었다. 또한 esculetin은 FBS의 유무에 관계없이 농도 의존적으로 ERK, JNK, p38의 인산화를 유의하게 억제하였다. 본 연구 결과는 esculetin이 세포 주기와 세포 사멸을 조절함으로써 피부암 치료에 효과적인 천연 의약품으로 사용될 가능성이 있음을 시사한다.

목차

목 차
표 목차
그림 목차
국문요약
I. 서론 1
II. 재료 및 실험방법 3
1. 실험 재료 3
2. 세포배양 3
3. 세포 사멸능 평가 3
4. Quantitative real-time PCR (qPCR)을 통한 mRNA 발현 측정 4
5. Western blotting을 이용한 단백질 발현 측정 4
6. 통계 분석 5
III. 결과 및 고찰 9
1. Esculetin의 피부암 세포 사멸능 측정 9
2. Esculetin의 G1/S기 조절 인자(cyclin D1) mRNA 발현 조절 11
3. Esculetin 처리 후 시간에 따른 세포 증식 및 세포 사멸 단백질 발현 14
4. Esculetin 농도에 따른 세포 증식 및 세포 사멸 단백질 발현 16
5. Esculetin의 MAPKs pathway 조절 20
IV. 결론 28
V. 참고문헌 29
영문요약 (Abstract)

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