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논문 기본 정보

자료유형
학위논문
저자정보

배단비 (충남대학교, 忠南大學校 大學院)

지도교수
육홍선
발행연도
2017
저작권
충남대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

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In this study, Gynura procumbens was fermented in order to develop a new natural antioxidant and whitening agent. The non-fermented Gynura procumbens was used as the control, while fermentation was carried out by using Bacillus subtilis (BS), Lactobacillus casei (LC), Lactobacillus plantarum (LP), Candida utilis (CU), Saccharomyces cerevisiae 541 (S1) and Saccharomyces cerevisiae 1011 (S2). This study was investigated in order to evaluate the culture characteristics, substances, antioxidant activity, antimicrobial activity, and whitening activity of the fermented Gynura procumbens.

The pH of BS, LC, LP, CU, S1, and S2 were 5.56, 3.84, 3.69, 4.11, 4.12, and 4.14, respectively. The turbidity was 1.15~1.40, and the direct viable count was 5.38~6.92 log CFU/mL. The yield measurements of BS, LC, LP, CU, S1, and S2 were 18.12%, 14.52%, 14.31%, 14.15%, 14.08%, and 13.47%, respectively.

The total sugar of CU increased, and reducing the sugar of BS increased the result, as compared to the control. The amino acid composition of LP (except for isoleucine, tyrosine, cysteine, and methionine) was higher than that of the control. The total polyphenol contents of LC was 18.74 mg GAE/g, which was higher than that of the control.

As for the antioxidant activity experiment, DPPH and ABTS radical scavenging activity IC50 values of LC were 1.03 mg/mL and 2.01 mg/mL, respectively. The total flavonoid contents of LP was 1.69 mg CE/g. The FRAP value of LC was 139.40 mM/g. The antibacterial activity of LC and LP were the highest on B. cereus and higher than the control on E. coli and S. enterica.

In order to confirm the whitening effect, the inhibition of mushroom tyrosinase activity and melanin synthesis were measured. The LC fermentation product showed the strongest inhibition of tyrosinase activity and melanin synthesis.

Based on these results, it is suggested that the Lactobacillus casei fermentation product was an appropriate healthy food in terms of its antioxidant activity, antibacterial activity, and whitening activity.

목차

Ⅰ. 서 론 1
Ⅱ. 재료 및 방법 9
1. 실험 재료 9
1) 재료 9
2. 명월초 발효물 제조 9
1) 균주 배양 9
2) 시료의 조제 10
3. 명월초 발효물의 균주별 배양 특성 검토 12
1) pH 측정 12
2) 혼탁도 측정 12
3) 생균수 측정 12
4) Yield 측정 13
5) 통계 처리 13
4. 명월초 발효물의 균주별 성분 분석 14
1) 당 함량 분석 14
(1) 총당 함량 분석 14
(2) 환원당 함량 분석 14
2) 구성 아미노산 분석 15
3) Total polyphenol contents 15
4) 통계 처리 16
5. 항산화 효과 및 항균 활성 16
1) DPPH radical scavenging activity 16
2) ABTS radical scavenging activity 17
3) Total flavonoid contents 18
4) FRAP assay 18
5) 항균 활성 19
6) 통계 처리 20
6. 명월초 발효물의 미백활성 평가 21
1) Tyrosinase 저해 활성 평가 21
2) 세포 주 및 세포 배양 21
3) 세포 생존율(cell viability) 평가 22
4) 세포내 melanin 생성 저해 효과 22
5) 통계 처리 23
Ⅲ. 결과 및 고찰 24
1. 명월초 발효물의 균주별 배양 특성 검토 24
1) pH 24
2) 혼탁도 26
3) 생균수 28
4) Yield 30
2. 명월초 발효물의 균주별 성분 분석 32
1) 총당 및 환원당 32
2) 구성 아미노산 분석 34
3) Total polyphenol contents 36
3. 항산화 효과 및 항균 활성 38
1) DPPH radical scavenging activity 38
2) ABTS radical scavenging activity 40
3) Total flavonoid contents 42
4) FRAP assay 44
5) 항균 활성 46
4. 명월초 발효물의 미백활성 평가 48
1) Tyrosinase 저해 활성 평가 48
2) 세포 생존율(cell viability) 평가 50
3) 세포내 melanin 생성 저해 효과 52
Ⅳ. 결론 54
Ⅴ. 참고 문헌 57
ABSTRACT 69

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