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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학위논문
- 저자정보
- 발행연도
- 2013
- 저작권
- 동신대학교 논문은 저작권에 의해 보호받습니다.
이용수2
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식생활의 서구화와 함께, 사회적 경제적 여건 향상과 더불어 동물성 지방 섭취 및 신체활동량의 전반적인 감소 등이 원인이 되어 혈액 내 콜레스테롤 및 지방 축적이 증가되고 있다. 이렇게 체내의 과잉 축적된 콜레스테롤과 지방은 고지혈증, 심장질환, 호흡기질환, 암, 성기능 장애 등의 각종 성인병 및 만성질환을 유발하는데, 특히 고지혈증은 우리나라 주요 사망원인인 심혈관, 뇌혈관 질환이 주요인자가 되고 있다. 이와 같이 생명과 직결되는 무서운 질병임에도 불구하고 예방 및 치료가 운동이나 식이요법 등 생활요법에 상당 부분 의존하고 있는 것이 현실이다.
枸杞子加味方은 고지혈증에 영향을 미치는 14가지 약재로 구성되어 있고, 임상에서 고지혈증에 처방되고 있다. 그러나 枸杞子加味方의 고지혈증과 항산화활동에 대해 잘 알려져 있지 않다. 따라서 枸杞子加味方의 효과에 대해 알아보기 위해 세포 독성에 미치는 영향, 항산화활동, 간과 신기능에 미치는 영향 및 콜레스테롤, 중성지방, 지질과산화, 간조직에서 항산화활동, 콜레스테롤 유전자 발현 제어, 간조직의 변화에 대해 관찰하였다.
본 연구의 결과들은 다음과 같다.
1. 枸杞子加味方은 in vitro에서 세포독성은 없었으며, DPPH 소거활성능을 농도 의존적으로 증가시켰고, 대조군에 비해 NO 생성량(%), ROS 생성량(%)은 유의성 있게 감소시켰다.
2. 枸杞子加味方은 in vivo에서 혈청 내 Total Cholesterol과 LDL cholesterol, TG를 유의성 있게 감소시켰으나, HDL cholesterol을 증가시켰으나 유의성은 없었다.
3. 枸杞子加味方은 간 조직의 과산화지질을 유의성 있게 감소시키고 간 조직 내 SOD와 Catalase를 유의성 있게 증가 시켰다.
4. 枸杞子加味方은 간 조직 내에서 ACAT와 HMG-CoA reductase를 억제시켰다.
5. 枸杞子加味方은 조직검사 상 지방간(hepatic steatosis)이 억제되어 간에 원형의 지방 (fat)이 거의 사라진 상태가 관찰되었다.
枸杞子加味方은 고지혈증에 영향을 미치는 14가지 약재로 구성되어 있고, 임상에서 고지혈증에 처방되고 있다. 그러나 枸杞子加味方의 고지혈증과 항산화활동에 대해 잘 알려져 있지 않다. 따라서 枸杞子加味方의 효과에 대해 알아보기 위해 세포 독성에 미치는 영향, 항산화활동, 간과 신기능에 미치는 영향 및 콜레스테롤, 중성지방, 지질과산화, 간조직에서 항산화활동, 콜레스테롤 유전자 발현 제어, 간조직의 변화에 대해 관찰하였다.
본 연구의 결과들은 다음과 같다.
1. 枸杞子加味方은 in vitro에서 세포독성은 없었으며, DPPH 소거활성능을 농도 의존적으로 증가시켰고, 대조군에 비해 NO 생성량(%), ROS 생성량(%)은 유의성 있게 감소시켰다.
2. 枸杞子加味方은 in vivo에서 혈청 내 Total Cholesterol과 LDL cholesterol, TG를 유의성 있게 감소시켰으나, HDL cholesterol을 증가시켰으나 유의성은 없었다.
3. 枸杞子加味方은 간 조직의 과산화지질을 유의성 있게 감소시키고 간 조직 내 SOD와 Catalase를 유의성 있게 증가 시켰다.
4. 枸杞子加味方은 간 조직 내에서 ACAT와 HMG-CoA reductase를 억제시켰다.
5. 枸杞子加味方은 조직검사 상 지방간(hepatic steatosis)이 억제되어 간에 원형의 지방 (fat)이 거의 사라진 상태가 관찰되었다.
목차
Ⅰ. 서론 1Ⅱ. 실험 31. 재료 31) 약재 32) 동물 및 사육조건 43) 시약 54) 기기 62. 방법 61) 시료 추출 62) 시료 HPLC 패턴 확인 73) In vitro 실험 7(1) 세포독성 측정 7(2) 항산화 활성 측정 7가. 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 소거능 측정 7나. Toral Nitric oxide 생성 억제 효과 측정 8다. reactive oxygen species (ROS) 활성 측정 84) In vivo 실험 8(1) 약물투여 8(2) 간 및 신 독성 측정 9(3) 혈중 지질 인자 측정 9(4) 간조직의 효소활성 측정 9가. 효소원 제조 9나. 지질과산화 측정 10다. 항산화 효소 (SOD) 활성 측정 10라. Catalse 활성 측정 10(5) Real Time Quantitative RT-PCR 11가. RNA 추출 11나. 역전사-중합효소 연쇄반응 11다. Real Time Quantitative RT-PCR 12(6) Hematoxyline & Eosin 염색 133. 통계처리 14Ⅲ. 실험결과 151. HPLC 패턴 확인 152. In vitro 실험 161) 세포독성에 미치는 영향 162) 항산화 활성 측정 17(1) DPPH 소거활성 측정 17(2) NO 생성억제 효과 18(3) ROS 활성 측정 203. In vivo 실험 221) 간 독성 평가 222) 신 독성 평가 233) 혈중 지질 인자 측정 24(1) 총 콜레스테롤에 미치는 영향 24(2) LDL cholesterol에 미치는 영향 25(3) HDL cholesterol에 미치는 영향 26(4) Triglyceride에 미치는 영향 274) 간조직의 항산화 활성에 미치는 영향 28(1) 간조직의 과산화지질에 미치는 영향 28(2) SOD에 미치는 영향 30(3) Catalase에 미치는 영향 315) 간 조직의 콜레스테롤 인자 발현에 미치는 영향 32(1) ACAT mRNA 유전자 발현에 미치는 영향 32(2) HMG-CoA reductase mRNA 유전자 발현에 미치는 영향 346) 조직 변화에 미치는 영향 35(1) 간조직에 미치는 영향 35Ⅳ. 고찰 36Ⅴ. 결론 45참고문헌 46
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