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저자정보
김형호 (서울대학교 의과대학 외과학교실) Sa-Hong Min (Department of Surgery, Asan Medical Center, Seoul, Korea) Jieun Lee (Seoul National University Bundang Hospital) Mira Yoo (Seoul National University Bundang Hospital) Duyeong Hwang (Seoul National University Bundang Hospital) Eunju Lee (Chung-Ang University Gwangmyeong Hospital) 강소현 (분당서울대학교병원) Kanghaeng Lee (St. Vincent’s Hospital) Sang-Hoon Ahn (Department of Surgery, Seoul National University Bundang Hospital) 서윤석 (분당서울대학교병원) 박도중 (서울대학교)
저널정보
대한위암학회 Journal of Gastric Cancer Journal of Gastric Cancer Vol.24 No.3
발행연도
2024.7
수록면
246 - 256 (11page)
DOI
10.5230/jgc.2024.24.e24

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Purpose Peritoneal carcinomatosis (PC) presents a major challenge in the treatment of late-stage, solid tumors, with traditional therapies limited by poor drug penetration. We evaluated a novel hyperthermic pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy (HPIPAC) system using a human abdominal cavity model for its efficacy against AGS gastric cancer cells. Materials and Methods A model simulating the human abdominal cavity and AGS gastric cancer cell line cultured dishes were used to assess the efficacy of the HPIPAC system. Cell viability was measured to evaluate the impact of HPIPAC under 6 different conditions: heat alone, PIPAC with paclitaxel (PTX), PTX alone, normal saline (NS) alone, heat with NS, and HPIPAC with PTX. Results Results showed a significant reduction in cell viability with HPIPAC combined with PTX, indicating enhanced cytotoxic effects. Immediately after treatment, the average cell viability was 66.6%, which decreased to 49.2% after 48 hours and to a further 19.6% after 120 hours of incubation, demonstrating the sustained efficacy of the treatment. In contrast, control groups exhibited a recovery in cell viability; heat alone showed cell viability increasing from 90.8% to 94.4%, PIPAC with PTX from 82.7% to 89.7%, PTX only from 73.3% to 74.8%, NS only from 90.9% to 98.3%, and heat with NS from 74.4% to 84.7%. Conclusions The HPIPAC system with PTX exhibits a promising approach in the treatment of PC in gastric cancer, significantly reducing cell viability. Despite certain limitations, this study highlights the system’s potential to enhance treatment outcomes. Future efforts should focus on refining HPIPAC and validating its effectiveness in clinical settings.
#Peritoneal carcinomatosis #Chemotherapy #Hyperthermia #Gastric neoplasms #Cell line

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