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자료유형
학술저널
저자정보
Zeni Thayna Carolina (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.) Cardoso Poliana Maria de Faveri (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.) Vanolli Rafael da Silva (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.) Mendonça Márcio José (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.) Ueda Julio Katuhide (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.) Camilotti Veridiana (Department of Restorative Dentistry, School of Dentistry, Western State University of Paraná, Cascavel, PR, Brazil.)
저널정보
대한치과보존학회 Restorative Dentistry and Endodontics Restorative Dentistry and Endodontics Vol.49 No.2
발행연도
2024.5
수록면
1 - 11 (11page)
DOI
10.5395/rde.2024.49.e15

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Objectives This study aimed to establish a single-session associative protocol for non-restorative management of dentin hypersensitivity (DH). Materials and Methods Twenty-four individuals with DH and a minimum sensitivity level of 4 on the visual analog scale (VAS) were selected. The study was conducted in a split-mouth design, with each participant (n = 20) having at least 1 affected tooth in all quadrants. The management protocols consisted of control group: universal adhesive, Neural Desensitizing Protocol group: 5% potassium nitrate, Mixed Desensitizing Protocol (PAM) group: 5% sodium fluoride and 5% potassium nitrate, Remineralizing Desensitizing Protocol (PDR) group: surface-partially reacted glass technology photopolymerizable varnish. Evaluations were performed immediately after application, at 1 week, 1 month, 2 months, and 12 months using the VAS sensitivity test. Results The scores were subjected to statistical analysis using the Friedman test (p < 0.05), Durbin-Conover test (p < 0.05), and Wilcoxon test (p < 0.05). At the 12-month evaluation, all groups showed statistically significant differences compared to the initial assessment. For the evaluation after 12 months, there was a statistically significant difference between the PAM group, the control group, and the PDR group. Conclusions It can be concluded that all groups were effective in controlling DH, but there were significant results in the control group and PDR group. The clinical relevance of this study is to demonstrate that the application of single-session desensitizing protocols can be effective in controlling DH for up to 12 months. Trial Registration Brazilian Clinical Trials Registry Identifier: RBR-4r63d7s
#Clinical trial #Dental research #Dentin hypersensitivity #Quality of life

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