살모넬라는 일반적으로 식품에 의해 전파되고 심각한 공중보건 문제를 야기하는 병원성 미생물로, 살모넬라에 대한 숙주의 감수성을 결정하는데 숙주의 유전적 요소가 중요한 역할을 담당한다. Cysteine-rich intestinal protein1 (CRIP1)은 LIM/double zinc finger protein family에 속하는 단백질로, 인간의 소화관과 폐, 비장을 포함한 인체 전반적인 부위에서 폭넓게 발현된다. 최근 CRIP1은 여러 면역 질환의 핵심적인 마커로서 보고되고 있지만, 숙주의 세균 감염에 대한 CRIP1의 영향은 아직 알려진 바가 없다. 살모넬라는 CRIP1유전자를 굉장히 높은 수준으로 발현하는 소장의 파이엘반 내로 침입한다고 잘 알려져 있기 때문에, 본 연구에서는 살모넬라 감염과 CRIP1 결핍 간의 상관관계를 규명하는 것을 목표로 하였다. 우리는 ex vivo분화 실험을 통해서 CRIP1 결핍은 골수-유래 대식세포의 식세포작용과 골수-유래 수지상세포의 보조자극인자의 활성을 변화시키지 않는다는 것을 발견하였다. 게다가, 유세포 분석 데이터를 통해 야생형 마우스와 CRIP1 유전자 결핍 마우스 간의 MHCII+CD11b+ CD11c+ 수지상세포 및 MHCII+F4/80+CD11b+ 대식세포가 비슷한 수준을 나타낸다는 것을 보여주었다. 흥미롭게도, 비장의 단핵구와 장간막 림프절의 호중구의 기저 수준은 야생형 마우스보다 CRIP1 유전자 결핍 마우스에서 더욱 풍부하게 나타났다. 요약하자면, 우리는 CRIP1이 Salmonella Typhimurium 감염에 대한 숙주의 감수성과 골수성 세포의 활성에 불필요한 유전자임을 명확하게 증명하였다. 또한, 항원에 노출되지 않은 CRIP1 유전자 결핍 마우스에서 나타난 면역세포의 각기 다른 비율은 CRIP1 유전자의 발현 조절이 다양한 감염성 질환에 대한 새로운 면역치료 접근법일 수 있음을 시사한다.
Salmonella is a common food-borne intracellular bacterial pathogen that has triggered significant public health concerns. Salmonella hosts’ genetic factors play a pivotal role in determining their susceptibility to the pathogen. Cysteine-rich intestinal protein 1 (CRIP1), a member of LIM/double zinc finger protein family, is widely expressed in humans, such as in the lungs, spleen, and especially the gut. Recently, CRIP1 has been reported as a key marker of several immune disorders; however, the effect of CRIP1 on bacterial infection remains unknown. We aimed to elucidate the relationship between Salmonella infection and CRIP1 gene deficiency, as Salmonella spp. is known to invade the Peyer’s patches of the small intestine, where CRIP1 is highly expressed. We found that CRIP1-deficient conditions could not alter the characteristics of bone marrow-derived myeloid cells in terms of phagocytosis on macrophages and the activation of costimulatory molecules on dendritic cells using ex vivo differentiation. Moreover, flow cytometry data showed comparable levels of MHCII+CD11b+CD11c+ dendritic cells and MHCII+F4/80+CD11b+ macrophages between WT and CRIP1 knockout (KO) mice. Interestingly, the basal population of monocytes in the spleen and neutrophils in MLNs is more abundant in a steady state of CRIP1 KO mice than WT mice. Here, we demonstrated that the CRIP1 genetic factor plays dispensable roles in host susceptibility to Salmonella Typhimurium infections and the activation of myeloid cells. In addition, differential immune cell populations without antigen exposure in CRIP1 KO mice suggest that the regulation of CRIP1 expression may be a novel immunotherapeutic approach to various infectious diseases.