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저자정보
MinJi Choi (Eulji University) Won Chang Cho (Guro Digital G Valley Complex) Seung Wook Chung (Guro Digital G Valley Complex) Daehong Kim (Eulji University) Il-Hoon Cho (Eulji University)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제29권 제4호
발행연도
2023.12
수록면
363 - 370 (8page)

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Human respiratory viral infections such as COVID-19 are highly contagious, so continuous management of airborne viruses is essential. In particular, indoor air monitoring is necessary because the risk of infection increases in poorly ventilated indoors. However, the current method of detecting airborne viruses requires a lot of time from sample collection to confirmation of results. In this study, we proposed a system that can monitor airborne viruses in real time to solve the deficiency of the present method. Air samples were collected in liquid form through a bio sampler, in which case the virus is present in low concentrations. To detect viruses from low-concentration samples, viral RNA was concentrated and extracted using silica-magnetic beads. RNA binds to silica under certain conditions, and by repeating this binding reaction, bulk samples collected from the air can be concentrated. After concentration and extraction, viral RNA is specifically detected through real-time qPCR (quantitative polymerase chain reaction). In addition, based on liquid handling technology, we have developed an automatic machine that automatically performs the entire testing process and can be easily used even by non-experts. To evaluate the system, we performed air sample collection and automated testing using bacteriophage MS2 as a model virus. As a result, the air-collected samples concentrated by 45 times then initial volume, and the detection sensitivity of PCR also confirmed a corresponding improvement.
#Aerosols #Quantitative real-time PCR #Point-of-care systems #Respiratory viruses #Automation

목차

서론
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