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학술저널
저자정보
Ji-Su Baek (College of Veterinary Medicine & Animal Disease Intervention Center Kyungpook National University Daegu) Jong-Min Kim (College of Veterinary Medicine & Animal Disease Intervention Center Kyungpook National University Daegu) Hye-Ryung Kim (College of Veterinary Medicine & Animal Disease Intervention Center Kyungpook National University Daegu) Yeun-Kyung Shin (Foreign Animal Disease Division Animal and Plant Quarantine Agency Gimcheon) Oh-Kyu Kwon (Foreign Animal Disease Division Animal and Plant Quarantine Agency Gimcheon) Hae-Eun Kang (Foreign Animal Disease Division Animal and Plant Quarantine Agency Gimcheon) Choi-Kyu Park (College of Veterinary Medicine & Animal Disease Intervention Center Kyungpook National University Daegu)
저널정보
한국동물위생학회(구 한국가축위생학회) 한국가축위생학회지 한국가축위생학회지 제46권 제2호
발행연도
2023.6
수록면
123 - 135 (13page)
DOI
10.7853/kjvs.2023.46.2.123

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Feline calicivirus (FCV) is considered the main viral pathogen of feline upper respiratory tract disease (URTD). The frequent mutations of field FCV strains result in the poor diagnostic sensitivity of previously developed molecular diagnostic assays. In this study, a more sensitive real-time reverse transcription-polymerase chain reaction (qRT-PCR) assay was developed for broad detection of currently circulating FCVs and comparatively evaluated the diagnostic performance with previously developed qRT-PCR assay using clinical samples collected from Korean cat populations. The developed qRT-PCR assay specifically amplified the FCV p30 gene with a detection limit of below 10 copies/ reaction. The assay showed high repeatability and reproducibility, with coefficients of intra-assay and inter-assay variation of less than 2%. Based on the clinical evaluation using 94 clinical samples obtained from URTD-suspected cats, the detection rate of FCV by the developed qRT-PCR assay was 47.9%, which was higher than that of the previous qRT-PCR assay (43.6%). The prevalence of FCV determined by the new qRT-PCR assay in this study was much higher than those of previous Korean studies determined by conventional RT-PCR assays. Due to the high sensitivity, specificity, and accuracy, the new qRT-PCR assay developed in this study will serve as a promising tool for etiological and epidemiological studies of FCV circulating in Korea. Furthermore, the prevalence data obtained in this study will contribute to expanding knowledge about the epidemiology of FCV in Korea.
#Feline calicivirus #Real-time RT-PCR #Prevalence #Korea

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