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김은정 (건양대학교) 김소연 (건양대학교) 강수연 (건양대학교) 유영춘 (건양대학교) 윤택준 (두젠바이오) 이계원 (건양대학교) 조영호 (건양대학교)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제33권 제7호
발행연도
2023.7
수록면
555 - 564 (10page)

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본 연구에서는 이너뷰티용 소재로서의 활용가능성을 확인하기 위하여 생물전환 가시오가피-진피 혼합 추출물(B-MEAC)의 항산화 활성, 엘라스타제 억제활성 및 피부보습 효과 등을 평가하였다. B-MEAC의 항산화 활성을 측정한 결과 DPPH radical을 농도의존적으로 소거하여 SC50이 156.1±0.82 μg/ml로 나타났다. 또한, 엘라스타제 억제활성을 측정한 결과 B-MEAC 처리 농도 의존적으로 엘라스타제 활성을 억제하는 것으로 확인되었다(p<0.001). 경구투여한 B-MEAC가 마우스 피부 보습에 미치는 영향을 확인하기 위하여 피부 수분량과 경피수분손실량을 측정한 결과 건조유도 된 대조군에 비하여 피부 수분량은 증가하고(p<0.001), 경피수분손실량은 감소하는 것으로 나타났다(p<0.01). 또한, 건조유도 된 마우스 피부의 교원섬유 변화에 미치는 영향을 Masson’s trichrome 염색을 통해 관찰한 결과 B-MEAC를 투여한 군에서 콜라겐의 양이 대조군에 비해 상대적으로 증가하여 푸른색으로 보다 진하게 염색되었다. 또한, 건조유도 된 마우스 피부의 보습 기능에 미치는 영향을 확인하기 위하여 보습 관련 인자들의 발현을 Western blot 기법으로 확인한 결과 B-MEAC를 투여한 군에서 대조군에 비하여 MMP-1 단백질의 발현량은 감소하였고, COL1A1, HAS2, filaggrin, AQP3 단백질 발현량은 회복되는 것으로 나타났다(p<0.001). 따라서 B-MEAC의 보습효과는 엘라스타제 활성 억제, MMP-1 발현 감소, 콜라겐 생성 촉진, 피부 보습 관련 단백질인 HAS2 및 AQP3 발현 증가, 피부 장벽기능의 중요인자인 filaggrin 발현 증가를 통한 수분량 증가와 TEWL 감소에 의해 나타나는 것으로 이너뷰티 소재로서의 개발 가능성을 제시한다.
#Acanthopanax senticosus #aquaporin #Citrus unshiu #filaggrin #skin hydration

목차

서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
References
초록

참고문헌 (41)

참고문헌 신청
Baik, S. O., Bock, J. Y., Chun, H. J., Jeong, S. I., Baek, S. H., Oh, H. B. and Kim, I. K. 2001. Analysis and quantitative distribution of glycosided flavonoids in citruses and Koren Chung-pi. Anal. Sci. Technol. 14, 340-348. google schola Blois, M. S. 1958. Antioxidant determinations by the use of a stable free radical. Nature 26, 1199-1203. google schola Cha, B. C. and Lee, E. H. 2013. Ingredients of tyrosinase and elastase inhibitory activity from calyx of Diospyros kaki Thunberg. Kor. J. Pharmacogn. 44, 182-187. google schola Choi, M. H., Sel, Y. J. and Shin, H. J. 2017. Application of domestric bamboo stems mainly for inner beauty product development: A review. Kor. Soc. Biotechnol. Bioeng. J. 32, 1-8. google schola Folin, A. D. and Denis, W. 1915. A colorimetric method for the determination of phenols and phenol derivatives in urine. J. Biol. Chem. 22, 305-308. google schola

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