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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
김수연 (세종대학교) 이미경 (우석대학교) 임수정 (세종대학교)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제46권 제4호
발행연도
2016.7
수록면
393 - 402 (10page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2017

Novel cationic nanoparticles as a vehicle for improving adenoviral gene transfer : 양이온성 나노입자 개발연구
김수연 생명공학과 2017.01 학위논문

2016

Current advances in developing cationic lipid-based nanoparticles as a vehicle for improving adenoviral gene delivery
김수연 ,  이미경 ,  임수정 Journal of Pharmaceutical Investigation 2016.07 학술저널

초록· 키워드

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Preclinical and early clinical studies of the adenovirus- based vectors for gene therapy have shown considerable promise for the future. Use of adenoviral vectors in gene therapy is, however, limited by the lack of adenoviral receptors on targeted cell types, induction of neutralizing antibodies, short blood circulation half-life of adenovirus (Ad), hepatotoxicity and low selective accumulation in the target disease site. Researchers have shown that chemical modification of the Ad surface may be an effective means to overcome the current limitations of Admediated gene transfer. In comparison, a small number of studies have addressed these issues by developing cationic lipid-based nanoparticles as an Ad-complexing formulation. Findings from these studies indicate that Ad complexation with cationic lipid-based nanoparticles is an effective and simple means to overcome the lack of receptors in target cells in vitro and to reduce the immunogenicity and hepatotoxicity of Ad vectors in vivo. In contrast, findings about the effect of cationic nanoparticle complexation in increasing the Ad accumulation in the target site in vivo are not consistent among studies. A definitive conclusion cannot be drawn at the current state due to the limited number of studies but the reasons for the discrepancy may include the differences in the lipid composition and the structure of cationic lipid-based nanoparticles. This review gives a comprehensive overview of current status in the development of cationic lipid-based nanoparticles as a vehicle to overcome the challenges of adenoviral vectors.
#Cationic lipid #Nanoparticles #Adenovirus #Gene delivery #Liposomes

목차

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참고문헌 (41)

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Alemany R. / 2000 / Blood clearance rates of adenovirus type 5 in mice / J Gen Virol 81:2605~2609 google schola Appaiahgari MB. / 2015 / Adenoviruses as gene/vaccine delivery vectors : promises and pitfalls / Expert Opin Biol Ther 15:337~351 google schola Billiet L. / 2012 / Gene transfer by chemical vectors, and endocytosis routes of polyplexes, lipoplexes and lipopolyplexes in a myoblast cell line / Biomaterials 33:2980~2990 google schola Cao M. / 2007 / Antitumor activity of cationic-liposome-conjugated adenovirus containing the CCL19 [chemokine(C-C motif)ligand 19] gene / Biotechnol Appl Biochem 48:109~116 google schola Chen Z. / 2002 / High-efficiency gene transfer to primary T lymphocytes by recombinant adenovirus vectors / J Immunol Methods 260:79~89 google schola

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