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저자정보
유정아 (영남대학교) 이은영 (영남대학교) 박지윤 (연세대학교) 이승택 (연세대학교) 함시현 (숙명여자대학교) 조경현 (영남대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제38권 제6호
발행연도
2015.6
수록면
573 - 579 (7page)

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Apolipoprotein A-I and A-IV are protein constituents of high-density lipoproteins although their functional difference in lipoprotein metabolism is still unclear. To compare anti-atherogenic properties between apoA-I and apoA-4, we characterized both proteins in lipid-free and lipidbound state. In lipid-free state, apoA4 showed two distinct bands, around 78 and 67 A on native gel electrophoresis, while apoA-I showed scattered band pattern less than 71 A. In reconstituted HDL (rHDL) state, apoA-4 showed three major bands around 101 A and 113 A, while apoA-I-rHDL showed almost single band around 98 A size. Lipid-free apoA-I showed 2.9-fold higher phospholipid binding ability than apoA-4. In lipid-free state, BS3-crosslinking revealed that apoA-4 showed less multimerization tendency upto dimer, while apoA-I showed pentamerization. In rHDL state (95:1), apoA-4 was existed as dimer as like as apoA-I. With higher phospholipid content (255:1), five apoA-I and three apoA-4 were required to the bigger rHDL formation. Regardless of particle size, apoA-I-rHDL showed superior LCAT activation ability than apoA-4-rHDL. Uptake of acetylated LDL was inhibited by apoA-I in both lipid-free and lipidbound state, while apoA-4 inhibited it only lipid-free state. ApoA-4 showed less anti-atherogenic activity with more sensitivity to glycation. In conclusion, apoA-4 showed inferior physiological functions in lipid-bound state, compared with those of apoA-I, to induce more pro-atherosclerotic properties.

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