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학술저널
저자정보
이진주 (성균관대학교) 배용수 (성균관대학교) 변세은 (성균관대학교) 정주열 (성균관대학교) 강명호 (성균관대학교) 박유진 (성균관대학교) 정경은 (ST PHARM231)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제38권 제2호
발행연도
2015.2
수록면
122 - 129 (8page)
DOI
10.14348/molcells.2015.2129

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DBM-2198, a six-membered azasugar nucleotide (6-AZN)- containing phosphorothioate (P = S) oligonucleotide (AZPSON), was described in our previous publication [Lee et al. (2005)] with regard to its antiviral activity against a broad spectrum of HIV-1 variants. This report describes the mechanisms underlying the anti-HIV-1 properties of DBM-2198. The LTR-mediated reporter assay indicated that the anti-HIV-1 activity of DBM-2198 is attributed to an extracellular mode of action rather than intracellular sequence- specific antisense activity. Nevertheless, the antiviral properties of DBM-2198 and other AZPSONs were highly restricted to HIV-1. Unlike other P = S oligonucleotides, DBM-2198 caused no host cell activation upon administration to cultures. HIV-1 that was pre-incubated with DBM-2198 did not show any infectivity towards host cells whereas host cells pre-incubated with DBM-2198 remained susceptible to HIV-1 infection, suggesting that DBM-2198 acts on the virus particle rather than cell surface molecules in the inhibition of HIV-1 infection. Competition assays for binding to HIV-1 envelope protein with anti-gp120 and anti-V3 antibodies revealed that DBM-2198 acts on the viral attachment site of HIV-1 gp120, but not on the V3 region. This report provides a better understanding of the antiviral mechanism of DBM-2198 and may contribute to the development of a potential therapeutic drug against a broad spectrum of HIV-1 variants.
#anti-HIV-1 mechanism #DBM-2198 #gp120 #six-membered azasugar nucleotide (6-AZN)-containing phosphorothioate (P = S) oligonucleotide (AZPSON) #V3

목차

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