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학술저널
저자정보
Park Heejun (College of Pharmacy Duksung Women’s University) Ha Eun-Sol (College of Pharmacy Pusan National University) 김민수 (부산대학교)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제51권 제6호
발행연도
2021.11
수록면
635 - 668 (34page)
DOI
10.1007/s40005-021-00529-9

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Background There is a growing interest in the use of dry powder inhalers (DPIs) for administering high-dose drugs with low potency to the lungs as carrier-free formulations to treat both local pulmonary and systemic diseases. The main purpose of particle engineering and formulation design in the development of high-dose DPIs without carrier is to reduce the cohesive property of the particles and overcome the large inter-particulate interaction while enhancing powder dispersion and lung delivery upon inhalation and maintaining stability without agglomeration during storage. In particular, the cohesive property of high-dose DPIs can induce several physiological and physicochemical problems that must be improved. Area covered This review describes various particle surface modification methods, including sophisticated particle engineering (such as micronization) and formulation techniques, which are utilized to overcome the problems associated with high-dose DPIs. Expert opinion Currently, changing the cohesive property of particles through various micronization processes and improving the surface properties of particles through co-processing with limited excipients have been mainly used as efficient methods for particle surface modification. Using these technological principles, novel approaches have been attempted to develop inhalable drug particles, such as high-dose antibiotics and high-value biopharmaceuticals. The research on high-dose DPIs has expanded widely, and consequently, the drugs that received recent regulatory approvals have been successful based on the research results. Thus, it is expected that the next generation of DPIs will be safer and have higher therapeutic efficacy beyond the limitations of traditional high-dose DPIs.
#High-dose dry powder inhaler #Surface modification #Cohesive property #Stability #Particle engineering #Formulation

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Abuzar SM / 2018 / Enhancing the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs using supercritical antisolvent (SAS) process / Int J Pharm 538:1~13 google schola Adi H / 2008 / The influence of drug morphology on aerosolisation efficiency of dry powder inhaler formulations / J Pharm Sci 97:2780~2788 google schola Adi H / 2008 / Cospray dried antibiotics for dry powder lung delivery / J Pharm Sci 97:3356~3366 google schola Aguiar-Ricardo A / 2017 / Building dry powder formulations using supercritical CO2 spray drying / Curr Opin Gr Sustain Chem 5:12~16 google schola Ahsan F / 2002 / Targeting to macrophages: role of physicochemical properties of particulate carriers—liposomes and microspheres—on the phagocytosis by macrophages / J Control Release 79:29~40 google schola

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