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학술저널
저자정보
Park Heejun (College of Pharmacy Duksung Women’s University) Ha Eun-Sol (College of Pharmacy Pusan National University) 김민수 (부산대학교)
저널정보
한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제51권 제5호
발행연도
2021.9
수록면
519 - 540 (22page)
DOI
10.1007/s40005-021-00526-y

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Background Dry powder inhaler (DPI) formulations are highly efficient in pulmonary drug delivery because devices for their delivery are portable and aerosolization does not require a propellant. The performance of DPIs depends on various physical properties of particles for their manufacture, including aerodynamic diameter, density, particle shape, surface composition, morphology, roughness, and energy. Among these, particle surface properties are the most important factors in determining the interparticulate interactions, which affect the aerosolization efficiency, physicochemical stability, and subsequent in vivo lung deposition efficiency. Area covered For a better understanding of the correlation between surface properties and the performance of DPI, there is the need to perform surface characterization of the DPI. This review focuses on analysis of the technology used in the design of DPIs. Thus, the surface crystallinity and polymorphism, surface energy, surface roughness, and changes in solid-state properties of the particles used in DPI formulation will be determined. Expert opinion The commonly used solid-state techniques may not be appropriate for the characterization of DPIs because their detection is mainly limited to the fine changes in physicochemical surface properties such as partial amorphous contents generated on the drug particle surface. Thus, sophisticated technologies with higher detection limits and superior spatial resolutions are required for in-depth characterization. Data obtained from surface analytical techniques can lead to an in-depth understanding of inhalable dry powder at the particle surface. This can provide unique predictive insights into rationally designing inhalable particles with optimal surface properties to provide optimal aerosolization performance for a given DPI formulation.
#Dry powder inhaler #Surface properties #Surface characterization technology #Pulmonary drug delivery #Stability

목차

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Adi H / 2010 / Co-spray-dried mannitol–ciprofloxacin dry powder inhaler formulation for cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease / Eur J Pharm Sci 40:239~247 google schola Begat P / 2003 / The effect of mechanical processing on surface stability of pharmaceutical powders: visualization by atomic force microscopy / J Pharm Sci 92:611~620 google schola Begat P / 2004 / The cohesive-adhesive balances in dry powder inhaler formulations I: direct quantification by atomic force microscopy / Pharm Res 21:1591~1597 google schola Begat P / 2004 / The cohesiveadhesive balances in dry powder inhaler formulations II: influence on fine particle delivery characteristics / Pharm Res 21:1826~1833 google schola Berard V / 2002 / Dry powder inhaler: influence of humidity on topology and adhesion studied by AFM / Int J Pharm 232:213~224 google schola

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