Formulation evaluation and optimization of fast disintegrating tablets of ketorolac tromethamine

Binu Raina; Abhimanyu Sharma; Prabhjot Singh Bajwa

doi:10.1007/s40005-017-0366-0

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자료유형: 학술저널

저자정보: Binu Raina (Ch. Devi Lal College of pharmacy) Abhimanyu Sharma (Ch. Devi Lal College of pharmacy) Prabhjot Singh Bajwa (Ch. Devi Lal College of pharmacy)

저널정보: 한국약제학회 Journal of Pharmaceutical Investigation Journal of Pharmaceutical Investigation 제48권 제6호

발행연도: 2018.11

수록면: 685 - 695 (11page)

DOI: 10.1007/s40005-017-0366-0

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In this study, we aimed to design fast disintegrating tablets (FDT) of ketorolac tromethamine (KT) to reduce gastric side effects of KT by physically associating it with phospholipon 80H (PL) by wet granulation. First preliminary batches were formulated to determine the effect of PL on tablet characteristics and to select best superdisintegrant among sodium starch glycolate and crospovidone. The effect of PL and maltodextrin (MD) concentrations on hardness, disintegration time and % drug release at 4 min was studied for the optimization of FDT. Optimization of FDT was done by employing 32 full factorial design using Design expert 10.1 software. The optimized batch of FDT showed disintegration time and percent release value of 37.33 ± 1.47 s and 42.74 ± 1.53% respectively. It was also found that 91.87% of drug was released within 10 min. Thus, by an appropriate combination of excipients, it was possible to formulate FDT capable of undergoing fast disintegration and having optimum hardness using simple and conventional techniques.

#Fast disintegrating tablet #Ketorolac tromethamine #Phospholipon 80H #Maltodextrin #32 Full factorial design

참고문헌 (23)

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Anand B / 1999 / Phospholipid association reduces the gastric mucosal toxicity of asprin in human subjects / AJG 94:1818~1822

Badgujar B / 2011 / The technologies used for developing orally disintegrating tablets: a review / Acta Pharm 61:117~139

Prabhjot Singh Bajwa / 2018 / RETRACTED ARTICLE: Development and In Vitro-In Vivo Characterization of Chronomodulated Pulsatile Delivery Formulation of Terbutaline Sulphate by Box-Behnken Statistical Design / AAPS PharmSciTech 19(6):2750~2750

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