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저자정보
Yoo Wonbeak (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Choi Hyunji (Chungnam National University) Son Young Hoon (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Lee Jaemin (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Jo Seongyea (Korea University) Jung Dana (Dong-A University) Kim Yeon Jeong (Dong-A University) Koh Sang Seok (Dong-A University) Yang Yong Ryoul (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Kwon Eun-Soo (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) Lee Kwang-Pyo (Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology) 노경희 (한국생명공학연구원) Kim Kyung Won (University of Ulsan College of Medicine) Ko Yousun (University of Ulsan College of Medicine) Jun Eunsung (University of Ulsan College of Medicine) Kim Song Cheol (University of Ulsan College of Medicine) Kim Seokho (Dong-A University)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제53권
발행연도
2021.3
수록면
1 - 14 (14page)
DOI
10.1038/s12276-021-00582-2

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Cancer cachexia is a highly debilitating condition characterized by weight loss and muscle wasting that contributes significantly to the morbidity and mortality of pancreatic cancer. The factors that induce cachexia in pancreatic cancer are largely unknown. We previously showed that pancreatic adenocarcinoma upregulated factor (PAUF) secreted by pancreatic cancer cells is responsible for tumor growth and metastasis. Here, we analyzed the relation between pancreatic cancer-derived PAUF and cancer cachexia in mice and its clinical significance. Body weight loss and muscle weight loss were significantly higher in mice with Panc-1/PAUF tumors than in those with Panc-1/Mock tumors. Direct administration of rPAUF to muscle recapitulated tumor-induced atrophy, and a PAUF-neutralizing antibody abrogated tumor-induced muscle wasting in Panc-1/PAUF tumor-bearing mice. C2C12 myotubes treated with rPAUF exhibited rapid inactivation of Akt-Foxo3a signaling, resulting in Atrogin1/MAFbx upregulation, myosin heavy chain loss, and muscle atrophy. The neutrophil-to-lymphocyte ratio and body weight loss were significantly higher in pancreatic cancer patients with high PAUF expression than in those with low PAUF expression. Analysis of different pancreatic cancer datasets showed that PAUF expression was significantly higher in the pancreatic cancer group than in the nontumor group. Analysis of The Cancer Genome Atlas data found associations between high PAUF expression or a high DNA copy number and poor overall survival. Our data identified tumor-secreted circulating PAUF as a key factor of cachexia, causing muscle wasting in mice. Neutralizing PAUF may be a useful therapeutic strategy for the treatment of pancreatic cancer-induced cachexia.

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