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자료유형
학술저널
저자정보
Naitoh Itaru (Department of Gastroenterology Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences Nagoya Ja) Nakazawa Takahiro (Department of Gastroenterology Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences Nagoya Ja)
저널정보
거트앤리버 발행위원회 Gut and Liver Gut and Liver 제16권 제1호
발행연도
2022.1
수록면
28 - 36 (9page)
DOI
10.5009/gnl210116

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IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC) can be classified into four types based on cholangiographic findings and regions of biliary stricture. This cholangiographic classification is useful to differentiate IgG4-SC from mimickers including cholangiocarcinoma, primary sclerosing cholangitis, and pancreatic cancer. Autoimmune pancreatitis (AIP) is a valuable clue for the diagnosis of IgG4-SC because the two are frequently found in association with each other. Two sets of diagnostic criteria for IgG4-SC have been proposed. In Japan, the clinical diagnostic criteria 2020 were recently developed. These clinical diagnostic criteria include narrowing of the intrahepatic and/or extrahepatic bile duct, thickening of the bile duct wall, serological findings, pathological findings, other organ involvement, and effectiveness of steroid therapy. When these criteria are applied, IgG4-SC is initially classified as associated or not associated with AIP, and cholangiographic classification is used for differential diagnosis. In most instances, IgG4-SC can be diagnosed on the basis of clinical diagnostic criteria. However, it is challenging to diagnose isolated IgG4-SC or IgG4-SC not associated with AIP. Here, we review the classification and diagnostic criteria for IgG4-SC, specifically focusing on the clinical diagnostic criteria 2020 and a large IgG4- SC case series from a nationwide survey in Japan.
#Autoimmune pancreatitis #Cholangiographic classification #Diagnostic criteria #IgG4- related sclerosing cholangitis

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