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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
저널정보
거트앤리버 발행위원회 Gut and Liver Gut and Liver 제13권 제3호
발행연도
2019.1
수록면
300 - 307 (8page)

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Sclerosing cholangitis (SC) is defined as a condition with progressive stenosis and destruction of the bile ducts due to diffuse inflammation and fibrosis and currently includes three categories: primary sclerosing cholangitis (PSC), secondary cholangitis, and IgG4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC). SC categories share similar clinical features, such as cholestasis. Patients with SC present with cholestatic symptoms, including jaundice and pruritus, and blood tests reveal elevation of cholestatic enzymes. Cholangiography, endoscopic or magnetic, is inevitably required for making a diagnosis. Although the presentation of IgG4-SC and PSC are similar, the comorbidities, treatment response, and outcomes differ significantly, and therefore, it is strongly advisable to be familiar with these two diseases to make a correct diagnosis. Differentiation of cholangiocarcinoma from IgG4-SC and PSC is also extremely important. In this review, the clinical characteristics, comorbidities, treatment and outcomes of IgG4-SC and PSC will be outlined based on experience mainly from Japan.

목차

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참고문헌 (52)

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Lazaridis KN / 2016 / Primary sclerosing cholangitis / N Engl J Med 375:1161~1170 google schola Karlsen TH / 2017 / Primary sclerosing cholangitis : a comprehensive review / J Hepatol 67:1298~1323 google schola Nakazawa T / 2013 / Diagnosis of IgG4-related sclerosing cholangitis / World J Gastroenterol 19:7661~7670 google schola Tanaka A / 2017 / No negative impact of serum IgG4 levels on clinical outcome in 435 patients with primary sclerosing cholangitis from Japan / J Hepatobiliary Pancreat Sci 24:217~225 google schola Tanaka A / 2017 / Clinical features, response to treatment, and outcomes of IgG4-related sclerosing cholangitis / Clin Gastroenterol Hepatol 15:920~926 google schola

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