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저자정보
정혜현 (서울아산병원) 정재호 (서울아산병원) 김정은 (서울아산병원) 안진희 (울산대학교) 정경해 (울산대학교) 김성배 (서울아산병원)
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제54권 제2호
발행연도
2022.4
수록면
469 - 477 (9page)
DOI
10.4143/crt.2021.205

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Purpose In hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2?negative metastatic breast cancer (HR+ HER2?MBC), the mainstay treatment options include cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) and everolimus (EVE) in combination with endocrine treatment. This study aims to compare the outcomes of the following treatment sequences: CDK4/6i followed by EVE and EVE followed by CDK4/6i.Materials and Methods Data from HR+ HER2? MBC patients treated between January 2014 and November 2020 with both CDK4/6i and EVE were retrospectively analyzed.Results Among the 88 patients included in the study, 51 received CDK4/6i before EVE (C→E group), and 37 received EVE before CDK4/6i (E→C group) with endocrine treatment. More patients in the E→C group had endocrine resistance (13.7% vs. 40.5%), experienced palliative chemotherapy (7.8% vs. 40.5%), and were heavily treated (treated as ≥ 3rd line, 5.9% vs. 40.5%). Median overall survival was 46.8 months in the C→E group and 38.9 months in the E→C group (p=0.151). Median composite progression-free survival (PFS), defined as the time from the start of the preceding regimen to disease progression on the following regimen or death, was 24.8 months in the C→E group vs. 21.8 months in the E→C group (p=0.681). Median PFS2/PFS1 ratio did not differ significantly between groups (0.5 in the C→E group, 0.6 in the E→C group; p=0.775). Ten patients (11.4%) discontinued EVE, and two patients (2.3%) discontinued CDK4/6i during treatment.Conclusion Although the CDK4/6i-based regimen should be considered as an earlier line of treatment, CDK4/6i- and EVE-based treatments can be valid options in circumstances where the other treatment had been already given.
#Cyclin-dependent kinase 4 #Cyclin-dependent kinase 6 #Protein kinase inhibitors #Everolimus #Breast neoplasms

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