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저자정보
Kim Tae Yeul (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) Kim Ji-Youn (Center for Clinical Medicine Samsung Biomedical Research Institute Samsung Medical Center Seoul Kor) Shim Hyang Jin (Center for Clinical Medicine Samsung Biomedical Research Institute Samsung Medical Center Seoul Kor) Yun Sun Ae (Center for Clinical Medicine Samsung Biomedical Research Institute Samsung Medical Center Seoul Kor) Jang Ja-Hyun (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) Huh Hee Jae (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) Kim Jong-Won (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo) Lee Nam Yong (Department of Laboratory Medicine and Genetics Samsung Medical Center Sungkyunkwan University Schoo)
저널정보
대한진단검사의학회 Annals of Laboratory Medicine Annals of Laboratory Medicine 제42권 제4호
발행연도
2022.7
수록면
473 - 477 (5page)
DOI
10.3343/alm.2022.42.4.473

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Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and influenza viruses may pose enormous challenges to our healthcare system. We evaluated the performance of the PowerChek SARS-CoV-2, Influenza A & B Multiplex Real-time PCR Kit (PowerChek; Kogene Biotech, Seoul, Korea) in comparison with the BioFire Respiratory Panels 2 and 2.1 (RP2 and RP2.1; bioMerieux, Marcy l’Etoile, France), using 147 nasopharyngeal swabs. The limit of detection (LOD) of the PowerChek assay was determined using SARS-CoV-2, influenza A, and B RNA standards. The LOD values of the PowerChek assay for SARS-CoV-2 and influenza A and B were 1.12, 1.24, and 0.61 copies/μL, respectively. The positive and negative percent agreements of the PowerChek assay compared with RP2 and RP2.1 were 97.5% (39/40) and 100% (107/107) for SARS-CoV-2; 100% (39/39) and 100% (108/108) for influenza A; and 100% (35/35) and 100% (112/112) for influenza B, respectively. The performance of the PowerChek assay was comparable to that of RP2 and RP2.1 for detecting SARS-CoV-2 and influenza A and B, suggesting its use in diagnosing SARS-CoV-2 and influenza infections.
#PowerChek SARS-CoV-2 #Influenza A& #B Multiplex Real-Time PCR Kit #SARS-CoV-2 #Influenza #Real-time PCR #Performance #Agreement

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