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논문 기본 정보

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학술저널
저자정보
Youngjae Park (The Catholic University of Korea) Seung-Ki Kwok (The Catholic University of Korea)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.22 No.1
발행연도
2022.2
수록면
173 - 189 (17page)

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Systemic autoimmune diseases arise from loss of self-tolerance and immune homeostasis between effector and regulator functions. There are many therapeutic modalities for autoimmune diseases ranging from conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs and immunosuppressants exerting nonspecific immune suppression to targeted agents including biologic agents and small molecule inhibitors aiming at specific cytokines and intracellular signal pathways. However, such current therapeutic strategies can rarely induce recovery of immune tolerance in autoimmune disease patients. To overcome limitations of conventional treatment modalities, novel approaches using specific cell populations with immune-regulatory properties have been attempted to attenuate autoimmunity. Recently progressed biotechnologies enable sufficient in vitro expansion and proper manipulation of such ‘tolerogenic’ cell populations to be considered for clinical application. We introduce 3 representative cell types with immunosuppressive features, including mesenchymal stromal cells, Tregs, and myeloid-derived suppressor cells. Their cellular definitions, characteristics, mechanisms of immune regulation, and recent data about preclinical and clinical studies in systemic autoimmune diseases are reviewed here. Challenges and limitations of each cell therapy are also addressed.
#Autoimmune disease #Cell therapy #Mesenchymal stromal cells #Regulatory T cells #Myeloid-derived suppressor cells

목차

ABSTRACT
INTRODUCTION
MSCs
TREGs
MDSCs
CONCLUSION
REFERENCES

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