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학술저널
저자정보
팽창환 (서울대학교) 이수언 (서울대학교) 김치헌 (서울대학교) 정천기 (서울대학교)
저널정보
대한척추신경외과학회 Neurospine 대한척추신경외과학회지 제12권 제3호
발행연도
2015.1
수록면
150 - 152 (3page)

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The Chiari malformation is an infrequently detected congenital anomaly characterized by the downward displacement of the cerebellum with a tonsillar herniation below the foramen magnum that may be accompanied by either syringomyelia or hydrocephalus. Surgery, such as foramen magnum decompression, is indicated for a symptomatic Chiari malformation, although an incidental lesion may be followed-up without further treatment. Infrequently, increased intracranial pressure emerges due to hyperthyroidism. A nineteen-year-old girl visited our outpatient clinic presented with a headache, nausea and vomiting. A brain and spinal magnetic resonance image study (MRI) indicated that the patient had a Chiari I malformation without syringomyelia or hydrocephalus. An enlarged thyroid gland was detected on a physical examination, and serum markers indicated Graves’ disease. The patient started anti-hyperthyroid medical treatment. Subsequently, the headache disappeared after the medical treatment of hyperthyroidism without surgical intervention for the Chiari malformation. A symptomatic Chiari malformation is indicated for surgery, but a surgeon should investigate other potential causes of the symptoms of the Chiari malformation to avoid unnecessary surgery.

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