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자료유형
학술저널
저자정보
이순규 (가톨릭대학교) 박윤정 (가톨릭대학교) 조의주 (가톨릭대학교) 최영진 (가톨릭대학교) 김완욱 (가톨릭대학교)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제22권 제6호
발행연도
2015.1
수록면
401 - 404 (4page)

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Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic inflammatory disease found in many organs including biliary tract, salivary gland, kidney, and lung. Tubulointerstitial nephritis is the most common renal manifestation, but hematologic involvement of IgG4-RD is rare. Here, we report on a case of a 57-year-old male with IgG4-related interstitial nephritis with bicytopenia, which was initially thought to be systemic lupus erythematosus. He presented with proteinuria, anemia, thrombocytopenia, and low complement levels. Histological findings showed an increased number of IgG4-positive plasma cells (＞200/high power field), and an elevated IgG4/IgG ratio (＞90%). Serum levels of IgG and IgG4 were also increased. This case emphasized the importance of differential diagnosis of IgG4-RD and immune complex glomerulonephritis.

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참고문헌 (15)

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Stone JH. / 2012 / IgG4-related disease / N Engl J Med 366:539~551 google schola Nishi S. / 2011 / Clinicopathological findings of immunoglobulin G4-related kidney disease / Clin Exp Nephrol 15:810~819 google schola Saeki T. / 2014 / IgG4-related kidney disease / Kidney Int 85:251~257 google schola Saeki T. / 2011 / Thrombotic thrombocytopenic purpura in IgG4-related disease with severe deficiency of ADAMTS-13 activity and IgG4 autoantibody against ADAMTS-13 / Arthritis Care Res(Hoboken) 63:1209~1212 google schola Nakamura A. / 2003 / A case of autoimmune pancreatitis complicated with immune thrombocytopenia during maintenance therapy with prednisolone / Dig Dis Sci 48:1968~1971 google schola

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