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권혜미 (울산대학교) 김원구 (울산대학교) Markus Eszlinger (University of Calgary) Ralf Paschke (University of Calgary) 송동은 (울산대학교) 김미진 (울산대학교(의대)) 박수연 (울산대학교) 전민지 (울산대학교) 김태용 (울산대학교) 송영기 (울산대학교) 김원배 (울산대학교)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.31 No.4
발행연도
2016.1
수록면
586 - 591 (6page)

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Background: Molecular analysis for common somatic mutations in thyroid cancer can improve diagnostic accuracy of fine-needleaspiration cytology (FNAC) in the nondiagnostic or indeterminate category of thyroid nodules. In this study, we evaluated the feasibilityof molecular diagnosis from residual liquid-based cytology (LBC) material after cytological diagnosis. Methods: This prospective study enrolled 53 patients with thyroid nodules diagnosed as nondiagnostic, atypia of undetermined significance(AUS), or follicular lesion of undetermined significance (FLUS) after FNAC. DNAs and RNAs were isolated from residualLBC materials. BRAFV600E and RAS point mutations, PAX8/peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), RET/PTC1, andRET/PTC3 rearrangements were evaluated by real-time polymerase chain reaction and pyrosequencing. Results: All DNAs from 53 residual LBC samples could be analysed and point mutations were detected in 10 samples (19%). In 17AUS nodules, seven samples (41%) had point mutations including BRAF (n=4), NRAS (n=2), and KRAS (n=1). In 20 FLUS nodules,three samples (15%) had NRAS point mutations. RNA from only one FLUS nodule could be analysed for rearrangements andthere was no abnormality. Conclusion: Molecular analysis for BRAF and RAS mutations was feasible in residual LBC materials and might be useful for diagnosisof indeterminate thyroid nodules.

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