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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2016.1
- 수록면
- 261 - 266 (6page)
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Polymyositis (PM) is a subset of idiopathic inflammatory myopathies. The muscles involved with PM are typically proximal and distal limb muscles, but paraspinal muscles are rarely affected. The primary PM clinical symptom is gradual proximal muscle weakness but unusually abnormal trunk posture. Bent spine syndrome (BSS), also referred to camptocormia, is defined as an abnormal flexion of the trunk, appearing in standing position. An idiopathic axial myopathy is the most common cause of primary BSS. A few cases of inflammatory myopathy, a secondary BSS, have been reported. We describe a 59-year–old polymyositis patient with normal finding on an magnetic resonance imaging femur scan who presented with BSS only, myopathic findings on electromyography and elevation of muscle enzymes.
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Christopher-Stine L / 2004 / Adult inflammatory myopathies / Best Pract Res Clin Rheumatol 18:331~344
Dalakas MC / 2003 / Polymyositis and dermatomyositis / Lancet 362:971~982
Dalakas MC / 2015 / Inflammatory muscle diseases / N Engl J Med 373:393~394
Lenoir T / 2010 / Camptocormia: the bent spine syndrome, an update / Eur Spine J 19:1229~1237
Laroche M / 2010 / Bent spine syndrome (camptocormia):a retrospective study of 63 patients / Joint Bone Spine 77:593~596
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Dalakas MC / 2015 / Inflammatory muscle diseases / N Engl J Med 373:393~394
Lenoir T / 2010 / Camptocormia: the bent spine syndrome, an update / Eur Spine J 19:1229~1237
Laroche M / 2010 / Bent spine syndrome (camptocormia):a retrospective study of 63 patients / Joint Bone Spine 77:593~596
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