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학술저널
저자정보
In Seol Yoo (Department of Internal Medicine Chungnam National University College of Medicine Daejeon Korea) Jinhyun Kim (Department of Internal Medicine Chungnam National University College of Medicine Daejeon Korea)
저널정보
대한류마티스학회 대한류마티스학회지 대한류마티스학회지 제26권 제3호
발행연도
2019.1
수록면
165 - 178 (14page)

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Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a heterogeneous group of autoimmune muscle diseases with systemic involvement. Patients with IIM present with varying degrees of muscle disease, cutaneous manifestations, and internal organ involvement. The diagnosis and classification of IIM is based primarily on the classification system composed of clinical features, laboratory value and muscle biopsy. In addition, the identification and characterization of myositis-related autoantibodies can help diagnosis and classification. Recently, many studies have also demonstrated that the physician can define the clinical syndromes, establish treatment strategy and predict outcomes based on the patients’ myositis-specific autoantibodies (MSA) and myositis-associated antibodies (MAA) profiles. MSAs are found exclusively in IIMs and facilitate the identification of subsets of patients with relatively homogeneous clinical features. MAAs are frequently found in association with other MSA; however, they may also be detected in various connective diseases.
#Myositis #Dermatomyositis #Polymyositis #Antinuclear antibody

목차

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Bohan A / 1975 / Polymyositis and dermatomyositis (first of two parts) / N Engl J Med 292:344~347 google schola Bohan A / 1975 / Polymyositis and dermatomyositis(second of two parts) / N Engl J Med 292:403~407 google schola Dalakas MC / 1991 / Polymyositis, dermatomyositis and inclusion-body myositis / N Engl J Med 325:1487~1498 google schola Dalakas MC / 2003 / Polymyositis and dermatomyositis / Lancet 362:971~982 google schola Dalakas MC / 2011 / Review: an update on inflammatory and autoimmune myopathies / Neuropathol Appl Neurobiol 37:226~242 google schola

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