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박태영 (을지대학교) 전제혁 (을지대학교) 강화평 (가천대학교) 도영석 (을지대학교) 장지웅 (을지대학교) 백일현 (을지대학교) 정성희 (을지대학교)
저널정보
대한췌장담도학회 대한췌담도학회지 대한췌담도학회지 제25권 제2호
발행연도
2020.1
수록면
123 - 127 (5page)

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Hereditary spherocytosis is a disease caused by deficiency of erythrocyte lipid membrane protein. Hereditary spherocytosis shows hemolysis of erythrocyte, and it leads to anemia, jaundice by elevation of indirect bilirubin. Almost of patients are diagnosed in their infancy, and can be cured by splenectomy about their age 6–7. Herein, we report a rare case of 33-year-old male was suffered from gallbladder stone and cholangitis those are thought to be the late complications of hereditary spherocytosis. We performed endoscopic retrograde cholangiopancreaticography to remove common bile duct stones. After he got cholecystectomy and splenectomy, there was no recurrence of choledocholithiasis. This is the first case in Korea who didn’t undergo splenectomy until grown up, shows cholangitis as a late disease manifestation of hereditary spherocytosis.

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