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논문 기본 정보

자료유형
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저자정보
저널정보
대한소아혈액종양학회 Clinical Pediatric Hematology-Oncology Clinical Pediatric Hematology-Oncology Vol.28 No.1
발행연도
2021.1
수록면
28 - 38 (11page)

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Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a fatal disease unless timely and effective treatment is given. Immunochemotherapy including etoposide, with or without hematopoietic stem cell transplantation (HCT), has improved the outcomes for patients with HLH. In patients with familial o r refractory HLH, HCT is now routinely performed and is the only curative treatment. Conditioning regimens play an important role in the success of HCT for pediatric patients with HLH and other nonmalignant diseases and have improved dramatically in recent decades. The initial HCT approach using myeloablative conditioning significantly improved the outcomes of patients with HLH but was associated with considerable transplant-related mortality. A subsequent strategy using reduced-intensity conditioning (RIC) remarkably reduced the incidence o f TRM. However, the high level of mixed chimerism associated with RIC has prompted the search for improved conditioning regimens. Recently, treosulfan has replaced busulfan as a component of a reduced toxicity conditioning regimen. Both its myeloablative and immunosuppressive properties, as well as a favorable toxicity profile, make treosulfan a potential candidate for use as part of conditioning regimen prior to HCT. Indeed, treosulfan-based conditioning regimens are being increasingly used in pediatric patients with various non-malignant diseases. We here review the recent progress in HCT for pediatric HLH with a focus on treosulfan-based conditioning regimens, including our own experience.
#Hematopoietic cell transplantation #Conditioning regimen #Treosulfan #Hemophagocytic lymphohistiocytosis #Children and adolescents

목차

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Janka GE / 1983 / Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis / Eur J Pediatr 140:221~230 google schola Filipovich AH / 2015 / Pathogenesis of hemophago-cytic lymphohistiocytosis / Hematol Oncol Clin North Am 29:895~902 google schola Risma KA / 2019 / Hemophagocytic lymphohistiocytosis : clinical presentations and diagnosis / J Allergy Clin Immunol Pract 7:824~832 google schola Zhang L / 2014 / Hereditary and acquired hemopha-gocytic lymphohistiocytosis / Cancer Control 21:301~312 google schola Scott Baker K / 2018 / Histiocytic disorders / Springer International Publishing :265~274 google schola

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