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심두선 (전남대학교병원) 현대영 (전남대학교) 정명호 (전남대학교) 김효수 (서울대학교) 장기육 (가톨릭대학교) 최동주 (서울대학교) 한규록 (한림대학교) 안태훈 (가천대학교) 배장환 (충북대학교) 최시완 (충남대학교) 박종선 (영남대학교) 허승호 (계명대학교) 채제건 (전북대학교) 오석규 (원광대학교) 차광수 (부산대학교) 황진용 (경상대학교)
저널정보
전남대학교 의과학연구소 전남의대학술지 전남의대학술지 제56권 제1호
발행연도
2020.1
수록면
55 - 61 (7page)

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The optimal dose of beta blockers after acute myocardial infarction (MI) remains uncertain. We evaluated the effectiveness of low-dose nebivolol, a beta1 blocker and a vasodilator, in patients with acute MI. A total of 625 patients with acute MI from 14 teaching hospitals in Korea were divided into 2 groups according to the dose of nebivolol (nebistol®, Elyson Pharmaceutical Co., Ltd., Seoul, Korea): low-dose group (1.25 mg daily, n=219) and usual- to high-dose group (≥2.5 mg daily, n=406). The primary endpoints were major adverse cardiac and cerebrovascular events (MACCE, composite of death from any cause, non-fatal MI, stroke, repeat revascularization, rehospitalization for unstable angina or heart failure) at 12 months. After adjustment using inverse probability of treatment weighting, the rates of MACCE were not different between the low-dose and the usual- to high-dose groups (2.8% and 3.1%, respectively; hazard ratio: 0.92, 95% confidence interval: 0.38 to 2.24, p=0.860). The low-dose nebivolol group showed higher rates of MI than the usual- to high-dose group (1.2% and 0%, p=0.008). The 2 groups had similar rates of death from any cause (1.1% and 0.3%, p=0.273), stroke (0.4% and 1.1%, p=0.384), repeat PCI (1.2% and 0.8%, p=0.428), rehospitalization for unstable angina (1.2% and 1.0%, p=0.743) and for heart failure (0.6% and 0.7%, p=0.832). In patients with acute MI, the rates of MACCE for low-dose and usual- to high-dose nebivolol were not significantly different at 12-month follow-up.

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