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자료유형
학술저널
저자정보
임한규 (목포대학교) Zidni Irfan (목포대학교) 이효빈 (목포대학교) 송지훈 (Ocean & Fisheries Science Institute Resources Creation Research Institute) 이윤호 (목포대학교)
저널정보
한국수산과학회 Fisheries and Aquatic Sciences Fisheries and Aquatic Sciences 제24권 제2호
발행연도
2021.1
수록면
63 - 77 (15page)

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The aim of this research was to investigate different factors, including cryoprotective agents (CPAs), diluents, dilution ratios, equilibrium times, freezing rates, and thawing methods to optimize cryopreservation protocols for large yellow croaker (Larimichthys crocea). The parameters evaluated were sperm motility, sperm activity index (SAI), survival rate, and DNA damage. Different types of CPAs, such as dimethyl sulfoxide (DMSO), propylene glycol (PG), ethylene glycol (EG), methanol, and glycerol, were tested for sperm preservation. The highest motility, SAI, and survival rate were observed when EG was used. Different diluents such as Stein’s solution, Hank’s balanced salt solution, marine fish Ringer’s solution, artificial seminal plasma (ASP) of small yellow croaker, and Cortland solution were investigated. The highest post-thaw motility was observed upon using ASP as the diluent. Different concentrations of EG were then mixed with ASP to identify the optimal EG concentration. Experimental results showed that the motility (70.33 ± 1.20%), SAI (5), and survival rate (78.30 ± 0.42%) of post-thaw sperm were optimum when 10% EG and ASP were used as the CPA and diluent of cryopreservation, respectively. Post-thaw sperm motility was high at equilibration times below 150 s and at an optimum dilution ratio of 1:1 (sperm: CPA + diluent) and was not significantly different compared with fresh sperm motility. The freezing rate was found to be slow below ?10℃/min. The thawing temperature of 45℃ was identified as ideal. The percentage of tail DNA in post-thaw sperm at 10% EG and ASP was also investigated and was found to have more significant DNA damage than that in fresh sperm but significantly lower damage than that in post-thaw sperm at EG concentrations of 5%, 15%, and 20% (p < 0.05). The cryopreservation protocols obtained in this study will be useful in large yellow croaker hatcheries.
#Cryopreservation #Cryoprotective agents #Sperm motility #Large yellow croaker

목차

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참고문헌 (45)

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Ahn JY / 2018 / Effects of different diluents, cryoprotective agents, and freezing rates on sperm cryopreservation in Epinephelus akaara / Cryobiology 83:60~64 google schola Bart AN / 1998 / Cryopreservation of blue catfish spermatozoa and subsequent fertilization of channel catfish eggs / Trans Am Fish Soc 127:819~824 google schola Berlinsky DL / 1997 / Hormone induced spawning of summer flounder Paralichthys dentatus / J World Aquac Soc 28:79~86 google schola Betsy J / 2020 / Cryopreservation of fish gametes / Springer google schola Bolla S / 1987 / Cryogenic preservation of Atlantic halibut sperm / Aquaculture 65:371~374 google schola

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