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저자정보
Federica Cozza (University of Milano Bicocca) Andrea Lizio (Fondazione Serena Onlus) Lucia Catherine Greco (Fondazione Serena Onlus) Stefania Bona (Fondazione Serena Onlus) Giordana Donvito (Fondazione Serena Onlus) Elena Carraro (Fondazione Serena Onlus) Silvia Tavazzi (University of Milano Bicocca) Nicola Ticozzi (University of Milan) Barbara Poletti (Istituto Auxologico Italiano IRCCS) Valeria Ada Sansone (University of Milan) Christian Lunetta (Fondazione Serena Onlus)
저널정보
대한신경과학회 Journal of Clinical Neurology Journal of Clinical Neurology 제17권 제1호
발행연도
2021.1
수록면
96 - 105 (10page)

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Background and Purpose The study aimed to obtain optometric findings of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients in different stages of the disease, and to determine the relation between ocular data and ALS-related features; that is, functional and cognitive impairment and staging. Methods The optometric protocol included tests of the ocular motility [broad-H test and Northeastern State University College of Optometry (NSUCO) test], near point of convergence (NPC), error refraction, best-corrected visual acuity, and binocular visual alignment, and an ocular symptoms questionnaire. The functional measures included the Amyotrophic Lateral Sclerosis Functional Rating Scale?revised (ALSFRS-r) and Milano-Torino staging (Mi- ToS), and cognitive impairment was assessed using the Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen (ECAS). Demographic and clinical features were also collected, including whether the patients used an eye-tracking communication device (ETCD). Results Two-hundred consecutive ALS patients (median age of 64 years, 118 males and 82 females) in different stages of disease were recruited. Nearly 70% of patients reported at least one ocular symptom, and the use of an ETCD was found to be significantly related to the presence of most symptoms. Moreover, the severely symptomatic group was characterized by significantly lower ALSFRS-r total and subscale scores, and higher MiToS. Abnormal NPC values were significantly related to lower ALSFRS-r total and bulbar-subscale scores. Patients with acceptable NSUCO test values exhibited significantly higher ECAS scores. Conclusions The presence of ocular alteration in patients in different stages of ALS supports the idea that this is a multisystem disorder and emphasizes the importance of optometric evaluations in multidisciplinary assessments to address ocular impairment early in the disease process
#amyotrophic lateral sclerosis #visual system #optometric analysis #ocular motility #Edinburgh Cognitive and Behavioural ALS Screen #Milano-Torino staging.

목차

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참고문헌 (40)

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Strong MJ / 2017 / Revisiting the concept of amyotrophic lateral sclerosis as a multisystems disorder of limited phenotypic expression / Curr Opin Neurol 30:599~607 google schola Günther R / 2016 / Non-motor symptoms in patients suffering from motor neuron diseases / Front Neurol 7:117 google schola Neto LL / 2017 / Communication vulnerable in patients with amyotrophic lateral sclerosis : a systematic review / NeuroRehabilitation 40:561~568 google schola Caligari M / 2013 / Eye tracking communication devices in amyotrophic lateral sclerosis : impact on disability and quality of life / Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener 14:546~552 google schola Ohki M / 1994 / Ocular abnormalities in amyotrophic lateral sclerosis / Acta Otolaryngol Suppl 511:138~142 google schola

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