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저자정보
Jin Kim (Seoul National University) Bokyeong Ryu (Seoul National University) Ukjin Kim (Seoul National University) Chang-Hwan Kim (Agency for Defense Development) Gyeung-Haeng Hur (Agency for Defense Development) 김경설 (건국대학교) Jae-Hak Park (Seoul National University)
저널정보
대한생화학·분자생물학회 BMB Reports BMB Reports 제53권 제9호
발행연도
2020.1
수록면
466 - 471 (6page)

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Several humanized mouse models are being used to study humanspecific immune responses and diseases. However, the pivotal needs of fetal tissues for the humanized mice model have been huddled because of the demand for ethical and medical approval. Thus, we have verified the hematopoietic and immunomodulatory function of HepaRG and developed a new and easy humanized mouse model to replace the use of fetal liver tissue. HepaRG co-transplanted Hu-NSG mice significantly increased CD45+ lymphocytes and CD19+ B cells and CD3+ T cells than normal Hu-NSG, suggesting enhanced reconstitution of the human immune system. These results have improved the applicability of humanized mice by developing new models easily accessible.
#HepaRG cells #HSC #Humanized mouse #NSG

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