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Yongsuk KU (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) Joo-Hwan PARK (Seoul National University Hospital) Ryeongeun CHO (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) Yongki LEE (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) Hyoung-Min PARK (Seoul National University) MinA KIM (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) Kyunghoon HUR (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST)) Soo Young BYUN (Institut Pasteur Korea) Jun LIU (Seoul National University Hospital) Young-suk LEE (KAIST) David SHUM (Institut Pasteur Korea) Dong-Yeop SHIN (Seoul National University Hospital) Youngil KOH (Seoul National University Hospital) Je-Yoel CHO (Seoul National University) Sung-Soo YOON (Seoul National University Hospital) Junshik HONG (Seoul National University Hospital) Yoosik KIM (Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST))
저널정보
한국생물공학회 한국생물공학회 학술대회 2021 한국생물공학회 춘계학술발표대회 및 국제심포지엄 [초록집]
발행연도
2021.4
수록면
149 - 149 (1page)

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DNA-methyltransferase inhibitors (DNMTis), such as azacitidine and decitabine, are used clinically to treat myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML). Decitabine activates the transcription of endogenous retroviruses (ERVs), which can induce immune response by acting as cellular double-stranded RNAs (dsRNAs). Yet, the post-transcriptional regulation of ERV dsRNAs remains uninvestigated. Here, we find that the viral mimicry and subsequent cell death in response to decitabine require the dsRNA-binding protein Staufen1 (Stau1). We show that Stau1 directly b ... 전체 초록 보기
#Staufen1 #double-stranded RNA binding protein #Endogenous retrovirus #TINCR #ncRNA

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