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Seak Hee Oh (University of Ulsan College of Medicine) Hye-Jin Lee (University of Ulsan College of Medicine) Mi Kyoung Ahn (University of Ulsan College of Medicine) Mi Yeon Jeon (University of Ulsan College of Medicine) Jeong-Soo Yoon (University of Ulsan College of Medicine) Yeon Ju Jung (University of Ulsan College of Medicine) Gyeong-Nam Kim (University of Ulsan College of Medicine) In-Jeoung Baek (University of Ulsan College of Medicine) Inki Kim (University of Ulsan College of Medicine) Kyung Mo Kim (University of Ulsan College of Medicine) Young Hoon Sung (University of Ulsan College of Medicine)
저널정보
한국실험동물학회 한국실험동물학회 학술발표대회 논문집 2021년 한국실험동물학회 동계심포지엄 [초록집]
발행연도
2021.1
수록면
104 - 104 (1page)

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CRISPR-Cas systems, including Cas9 and Cpf1 (Cas12a), are promising tools for generating gene knockout mouse models. Unlike Cas9, Cpf1 can generate multiple crRNAs from a single concatemeric crRNA precursor, which is favorable for multiplex gene editing. Recently, a hybrid guide RNA (hgRNA) system employing both Cas9 and Cpf1 was developed for multiplex gene editing. As the crRNA of Cpf1 was linked to the 30 end of the sgRNA for Cas9, it can be split into separate guide RNAs by Cpf1. To examine whether this Cas9-Cpf1 hybrid system is suitable for multiplex gene knockouts in the mouse embryo, we generated an hgRNA that simultaneously targets the mouse Il10ra gene by Cas9 and mouse Dr3 (or Tnfrsf25, death re ... 전체 초록 보기

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