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저자정보
양혜정 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 송명종 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 방면호 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 이진희 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 정인식 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 이윤형 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터) 정태숙 (한국생명공학연구원) 권병목 (한국생명공학연구원) 김성훈 (경희대학교 동서의학대학원) 김대근 (우석대학교 약학대학) 박미현 ([주]이롬라이프) 백남인 (경희대학교 생명공학원 및 식물대사연구센터)
저널정보
한국응용생명화학회 Applied Biological Chemistry Applied Biological Chemistry 제48권 제1호
발행연도
2005.1
수록면
98 - 102 (5page)

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꽃마리를 80% MeOH로 추출하고, 얻어진 추출물을 EtOAc, n-BuOH 및 $H_2O$로 용매 분획하였다. EtOAc와 n-BuOH 분획에 대하여 column chromatography를 반복하여 4종의 flavonol 배당체를 분리하였다. 각각에 대하여 2D-NMR을 포함한 스펙트럼 데이터의 해석과 문헌 자료를 조사하여 $kaempferol-3-O-{\beta}-{D}-glucopyranoside(astragalin),\;kaempferol-3-O-{\alpha}-{L}-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)-{\beta}-{D}-glucopyranoside(nicotiflorin),\;quercetin-3-O-{\alpha}-{L}-rhamnopyranosyl(1{\rightarrow}6)-{\beta}-{D}-glucopyranoside(rutin),\;quercetin-3-O-{\beta}-{D}-glucopyranoside(isoquercitrin)$로 구조를 결정하였다. 이 화합물들은 꽃마리에서는 이번에 처음 분리, 보고되었다. 또한 $nicotiflorin(100\;{\mu}g/ml)$은 hACAT1에 대하여 $68.3{\pm}1.2%$ 저해활성을 나타내었다.

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