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자료유형
학술저널
저자정보
Lee, Ju-Han (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Jung, In-Sang (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Lee, Sung-Hun (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Yang, Min-Kyu (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Hwang, Ji-Hye (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Lee, Hak-Dong (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Cho, Yu-Sun (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Song, Min-Jin (Department of Applied Biochemistry, Division of Life Science, College of Biomedical and Health Science, Konkuk University) Yi, Kyu-Yang (Medical) Yoo, Sung-Eun Kwon, Suk-Hyung Kim, Bo-Kyung Lee, Chang-Soo Shin, Hwa-Sup
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제30권 제5호
발행연도
2007.1
수록면
634 - 640 (7page)

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To investigate the involvement of reperfusion-induced salvage kinases (RISK) as possible signaling molecules for the cardioprotective effects of BMS-180448, a prototype mitochondrial ATP-sensitive K$^*$ (mitoK$_{ATP}$ ) channel opener, we measured its cardioprotective effects in a rat model of jschemia/reperfusion (1/R) heart injury, together with western blotting analysis of five different signaling proteins. in isolated rat hearts subjected to 30-min global ischemia followed by 30-min reperfusion, BMS-180448 (1, 3 and 10 K${\mu}$M) significantly increased reperfusion left ventricular developed pressure (LVDP) and 30-min reperfusion double product (heart rate x LVDP) in a concentration-dependent manner, while decreasing left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP) throughout reperfusion period in a concentration-dependent manner. SDS-PAGE/western blotting analysis of left ventricle reperfused for 30 min revealed that BMS-180448 significantly decreased phospho-GSK3K${\beta}$ at high concentration, whereas it tended toincrease slightly phospho-eNOS and phospho-p70S6K with concentration. However, BMS-180448 had re effect on phospho-Akt and phospho-Bad. These results suggest that the car-dioprotective effects of BMS-180448 against 1/R heart injury may result from direct activation of mitoK$_{ATP}$ channel in cardiomyocytes, with the minimal role of RISK pathway in the activation of this channel and the cardioprotective effects of BMS-180448.
#BMS-180448 #Cardioprotection #mitoK$_{ATP}$ ischemia #Reperfusion #Rat heart

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