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학술저널
저자정보
Lee, Woo-Yong (Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Han, Suk-Hee (Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Cho, Tai-Soon (Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University) Yoo, Young-Hyo (R&D Center, Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.) Lee, Sun-Mee (Department of Pharmacology, College of Pharmacy, Sungkyunkwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제22권 제5호
발행연도
1999.1
수록면
479 - 484 (6page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

1999

Effect of Ursodeoxycholic Acid on Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart
Lee ,  Woo-Yong ,  Han 외 7명 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 1999.01 학술저널

1998

Effect of Ursodeoxycholic Acid on Ischemia/Reperfusion Injury in Isolated Rat Heart
Lee ,  Woo-Yong ,  Lee 외 3명 한국응용약물학회 추계학술발표논문집 1998.01 학술대회자료

초록· 키워드

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In this study, the effects of ursodeoxycholic acid (UDCA) on ischemia/reperfusion injury were investigated on isolated heart perfusion model. Hearts were perfused with oxygenated Krebs-Henseleit solution (pH 7.4, $37^{\circ}C$) on a Langendroff apparatus. After equilibration, isolated hearts were treated with UDCA 20 to 160 $\mu$M or vehicle (0.04% DMSO) for 10 min before the onset of ischemia. After global ischemia (30 min), ischemic hearts were reperfused and allowed to recover for 30 min. The physiological (i.e. heart rate, left ventricular developed pressure, coronary flow, double product and time to contracture formation) and biochemical (lactate dehydrogenase; LDH) parameters were evaluated. In vehicle-treated group, time to contracture formation was 21.4 min during ischemia, LVDP was 18.5 mmHg at the endpoint or reperfusion and LDH activity in total reperfusion effluent was 54.0 U/L. Cardioprotective effects of UDCA against ischemia/reperfusion consisted of a reduced TTC $(EC_{25}=97.3{\mu}M)$, reduced LDH release and enhanced recovery of cardiac contractile function during reperfusion. Especially, the treatments of UDCA 80 and $160 {\mu}M $ significantly increased LVDP and reduced LDH release. Our findings suggest that UDCA ameliorates ischemia/reperfusion-induced myocardial damage.
#Ursodeoxycholic acid #Heart ischemia/Reperfusion injury #Cardioprotective effect

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