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자료유형
학술저널
저자정보
Kang, Hyun-Ah (College of Pharmacy and Institute of Bioequivalence and Bridging Study, Chonnam National University) Cho, Hea-Young (General Pharmacology Team, Pharmacological Research Department, NITR, KFDA) Lee, Yong-Bok (College of Pharmacy and Institute of Bioequivalence and Bridging Study, Chonnam National University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제30권 제1호
발행연도
2007.1
수록면
96 - 101 (6page)

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This study evaluated the relationship between the genetic polymorphism in the MDR1 (exon 21) genes and the pharmacokinetics of gabapentin (GBP) in healthy Korean subjects. The healthy Koreans were genotyped with respect to MDR1 (exon 21, 30 subjects) using polymerase chain reaction-based diagnostic testing. The pharmacokinetic profile of GBP was examined. A single oral dose of 300mg GBP in a capsule was administered to the subjects and the blood samples were taken during a 24 h post-dose interval. The serum GBP concentration was measured using an HPLC-fluorescence detector system. There were no significant (P<0.05) differences between the genotypes and pharmacokinetic parameters such as $AUC_{0-1h},\;AUC_{0-1.5h},\;AUC_{0-{\infty}},\;C_{max}\;and\;t_{1/2}$. However, there was a trend toward higher values of the absorptive phase characterized by the $AUC_{0-1h}\;and\;AUC_{0-1.5h}$ in 2677T/A subjects. In conclusion, this study suggests that GBP may be a weak substrate for the P-glycoprotein (P-gp) transporter.
#Gabapentin #P-glycoprotein #MDR1 #SNP #Pharmacokinetics

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