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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
임시연 (한양대학교 의과대학 소아외과) 정풍만 (한양대학교 의과대학 소아외과)
저널정보
대한소아외과학회 Journal of the Korean Association of Pediatric Surgeons : JKAPS Journal of the Korean Association of Pediatric Surgeons : JKAPS 제13권 제1호
발행연도
2007.1
수록면
1 - 12 (12page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2007

담도 폐쇄증으로 Kasai 수술 받은 환아들의 장기간의 추적관찰 (10년 이상 생존한 환아들을 대상으로)
임시연 ,  정풍만 Journal of the Korean Association of Pediatric Surgeons : JKAPS 2007.01 학술저널

2005

담도폐쇄증에 대한 Kasai 술식 후 10년 이상 생존한 9예에 대한 임상적 고찰
임시연 ,  정풍만 대한외과학회 학술대회 초록집 2005.10 학술대회자료

초록· 키워드

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Biliary atresia (BA) is the result of fibrosing destructive inflammatory process affecting intrahepatic and extrahepatic bile ducts, which lead to cirrhosis and portal hypertension. Kasai portoenterostomy has been the standard operative procedure in biliary atresia. Recently, there has been remarkable increase in the survival rate in cases of BA. However, long-term survivors are not clearly evaluated in Korea. To define long-term prognosis factors of patients who underwent surgery for BA, a retrospective study was undertaken of 10 (37 %) patients surviving more than 10 years among 27 patients who underwent one of Kasai procedures between 1981 and 1995. Hepatomegaly was present in 4 and splenomegaly in 7 patients. Serum bilirubin was normalized at 1 year after operation. Aspartate aminotransferase (AST, GOT), Alanine aminotransferase(ALT, GPT) were normalized at 12 years and alkaline phosphatase(ALP) was normalized at 13.5 years. Cholangitis developed mainly within 5 years after operation so close follow up is needed. Life long follow-up is needed because of progressive deterioration of liver function even after 10 years.
#Biliary atresia #Kasai operation #Prognosis

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