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저자정보
박응호 (대전대학교 한의과대학 병리학교실) 윤미영 (대전대학교 한의과대학 병리학교실) 김선빈 (대전대학교 한의과대학 병리학교실) 김동희 (대전대학교 한의과대학 병리학교실)
저널정보
대전대학교 한의학연구소 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 논문집 : 대전대학교 한의학연구소. 한의학편 제16권 제2호
발행연도
2007.1
수록면
131 - 145 (15page)

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To evaluate the effects of GP on contact dermatitis, we examined the composition of immune cells from drain lymph node in DNCB-induced contact dermatitis murine model NC/Nga mice. And the amount of pathologic cytokines of spleen and antioxidant activity were investigated. The results were summarized as followers; 1. GP did not show cytotoxic effect on mLFC in vitro. 2. GP did not have hepatotoxicity in vivo in the level of ALT, AST. 3. GP decreased the production of DPPH and in a dose-dependent. 4. GP significantly decreased total cell number of DLN in DNCB-induced NC/Nga mice compared to the untreated control group. 5. GP significantly decreased the number of CD3+, CD19+, CD4+, CD8+, CD3+/CD69+ and CD4+/CD45+ in DLN of DNCB-induced NC/Nga mice compared to the untreated control group. 6. GP significantly reduced the level of IL-4 and IFN-$\gamma$ in splenocytes of DNCB-induced NC/Nga mice compared to the untreated control group. Taken together above results, GP have therapeutic effects on contact dermatitis by regulating T cell activation. This study warranted further investigations of molecular mechanisms of GP on contact dermatitis.

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