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저자정보
M, Shalini (Department of Bioinformatics, School of Bioengineering, SRM University) Madhavan, Thirumurthy (Department of Bioinformatics, School of Bioengineering, SRM University)
저널정보
조선대학교 기초과학연구원 조선자연과학논문집 조선자연과학논문집 제8권 제3호
발행연도
2015.1
수록면
164 - 175 (12page)

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CXCR3 is a C-X-C chemokine receptor type 3 also known as GPR9 and CD183. CXCR3 is a G-Protein coupled chemokine receptor which interacts with three endogenous interferon inducible chemokine's (CXCL9, CXCL10 and CXCL11) and is proved to play a vital role in the Th1 inflammatory responses. CXCR3 has been implicated to be associated with various disease conditions like inflammatory diseases, autoimmune diseases, type I diabetes and acute cardiac allograft rejection. Therefore CXCR3 receptor is found to be an attractive therapeutic target for the treatment of inflammatory diseases. Inorder to decipher the biological function of a CXCR3, 3D structure is of much important but the crystal structure for CXCR3 has not yet been resolved. Hence, in the current study Homology modeling of CXCR3 was performed against various templates and validated using different parameters to suggest the best model for CXCR3. The reported best model can be used for further studies such as docking to identify the important binding site residues.

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