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학술저널
저자정보
Kim, Ko-Eun (Graduate School of East-West Medicine, Kyung Hee University) Kim, Soo-Yong (College of Oriental Medicine, Institute of Oriental Medicine, Kyung Hee University) Kim, Eun-Young (College of Oriental Medicine, Institute of Oriental Medicine, Kyung Hee University) Kim, Bum-Hoi (College of Oriental Medicine, Dong-Eui University) Shin, Jung-Won (School of Medicine, Washington University) Lee, Hyun-Sam (College of Oriental Medicine, Institute of Oriental Medicine, Kyung Hee University) Sohn, Young-Joo (College of Oriental Medicine, Sangji University) Jung, Hyuk-Sang (College of Oriental Medicine, Institute of Oriental Medicine, Kyung Hee University) Sohn, Nak-Won (Graduate School of East-West Medicine, Kyung Hee University)
저널정보
경희한의학연구센터 Oriental pharmacy and experimental medicine Oriental pharmacy and experimental medicine 제8권 제4호
발행연도
2008.1
수록면
430 - 439 (10page)

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Chungpaesagan-tang (CPSGT) is most frequently used to treat ischemic brain injury in tradition Korean medicine. Clinically, cerebral ischemia is likely to be accompanied by preexisting or complicating disease. However, animal models used to examine the effects of herbal medicines on cerebral ischemia have not given this issue sufficient consideration. The present study was undertaken to determine the effects of CPSGT on focal cerebral ischemia in normal and SHR rats subjected to transient middle cerebral artery occlusion (MCAO). Animals were divided into four groups: Normal (Sprague-Dawley) rats subjected to MACO (the NC+MCAO group), normal rats subjected to MCAO and then administered CPSGT (NC + MCAO + CP), SHR rats subjected to MCAO (SHR + MCAO), and SHR rats subjected to MCAO and then administered CPSGT (SHR + MCAO + CP). MCAO was performed using the intraluminal method. CPSGT was administrated orally twice (1 and 4 h) after MCAO. All animals were sacrificed at 24 h postoperatively. Brain tissues were stained with hematoxylin & eosin, to examine the effect of CPSGT on ischemic brain tissues. In addition, changes in TNF-$\alpha$ expression in ischemic areas were examined by immunostaining. CPSGT was found to significantly reduce infarction areas in normal and SHR rats and infarction volumes in SHR rats. Similarly, CPGST markedly increased neuron numbers and sizes in all treated groups, except cell sizes in SHRs. Furthermore, CPSGT reduced TNF-$\alpha$ expression in MCAO administered SHR rats. The findings of the present study suggest that CPSGT effectively ameliorates neuron damage caused by MACO-induced cerebral ischemia, and that it has a significant neuroprotective effect after cerebral ischemia in SHR.
#Middle cerebral artery occlusion #Spontaneously hypertensive rats #TNF- $alpha$ #Chungpaesagan-tang

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