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자료유형
학술저널
저자정보
Das, Ranjan (Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR 7213 du CNRS, Universite de Strasbourg) Klymchenko, Andrey S. (Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR 7213 du CNRS, Universite de Strasbourg) Duportail, Guy (Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR 7213 du CNRS, Universite de Strasbourg) Mely, Yves (Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie, UMR 7213 du CNRS, Universite de Strasbourg)
저널정보
한국광과학회 Photochemical & photobiological sciences : an international journal Photochemical & photobiological sciences : an international journal 제8권 제11호
발행연도
2009.1
수록면
1,583 - 1,589 (7page)

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The photophysics of a 3-hydroxychromone dye, 2-(2-furyl)-3-hydroxychromone (FHC) was explored in different types of protic solvents by steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopy. FHC exhibits a dual emission, attributable to the excited normal ($N^*$) and tautomer ($T^*$) forms resulting from an excited state intramolecular proton transfer (ESIPT) reaction ($N^*{\rightarrow}T^*$). The ESIPT rate decreases with an increase in the hydrogen-bond donating ability of protic solvents. The proton-transfer dynamics is found to be unusually slow (${\sim}10^3$ times slower than 3-hydroxyflavone) in strong hydrogen-bond donating solvents like methanol, trifluoroethanol or formamide, where it occurs on a time scale of ~100-260 picoseconds. This slow dynamics is likely to be related to the intermolecular solvent.solute H-bonding interactions that compete with the intramolecular H-bond in FHC required for the ESIPT reaction. These data provide a physical background for recent applications of this dye as a fluorescence probe of the microenvironment in biomolecules.

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